(2-Methoxycarbonylmethyl-inden-3-yl)-propionsaeuremethylester | 59102-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (2-Methoxycarbonylmethyl-inden-3-yl)-propionsaeuremethylester
• 英文别名: 3-(2-methoxycarbonylmethyl-inden-3-yl)-propionic acid methyl ester；3-(2-Methoxycarbonylmethyl-inden-3-yl)-propionsaeure-methylester；methyl 3-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3H-inden-1-yl]propanoate
• CAS: 59102-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: TWQWFVSJGQYMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxycarbonylmethyl-inden-3-yl)-propionsaeuremethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Methoxycarbonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrofluoren
  参考文献：
  名称：

  一些β，γ-不饱和二甲基酯的狄克曼环化反应

  摘要：

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80022-1

文献信息

• Sen et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 751,754
  作者：Sen et al.

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR A. K.; CHATTERJEE A.; BANDYOPADHYAY B., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 1, 65-71
  作者：SARKAR A. K.、 CHATTERJEE A.、 BANDYOPADHYAY B.

  DOI：——

  日期：——
• Dieckmann cyclisation of some β,γ-unsaturated dimethyl esters—I
  作者：A.K. Sarkar、A. Chatterjee、B. Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80022-1

  日期：1976.1

  Dieckmann cyclisation of some β,γ-unsaturated diesters of the indane series gives as major product of the ring closure the compound derived from the more carbanion formed under standardised reaction conditions. The methyl β-(2-methoxycarbonylmethyl-7-methylinden-3-yl)propionate (2) on Dieckmann ring closure, gives 1-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-8-methylfluorene (7) and not the isomeric

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。