5,9,14,18-tetrahydroheptacene | 110391-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,9,14,18-tetrahydroheptacene
• CAS: 110391-11-2
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: WWUKBPPNQLLFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,14,18-tetrahydroheptacene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到7,16-dibromo-5,9,14,18-tetrahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  通过Gold（I）催化轻松制得的氢乙炔。

  摘要：

  基于Au（I）催化的1,7-烯炔的环化反应，已经开发了一种合成部分饱和并苯衍生物的新策略。该方法可直接获得具有并苯系列骨架（直至并苯）的稳定多环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201604952
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5,9,14,18-tetrahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  Linear acene derivatives. New routes to pentacene and naphthacene and the first synthesis of a triptycene with two anthracene moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a001

文献信息

• Higher Acenes by On‐Surface Dehydrogenation: From Heptacene to Undecacene
  作者：Rafal Zuzak、Ruth Dorel、Marek Kolmer、Marek Szymonski、Szymon Godlewski、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201802040

  日期：2018.8.13

  of the series of higher acenes up to previously unreported undecacene has been developed through the on‐surface dehydrogenation of partially saturated precursors. These molecules could be converted into the parent acenes by both atomic manipulation with the tip of a scanning tunneling and atomic force microscope (STM/AFM) as well as by on‐surface annealing. The structure of the generated acenes has been

  通过部分饱和前体的表面脱氢，已经开发出一种统一的方法，用于合成一系列更高的并苯直到以前未报告的十一碳烯。通过使用扫描隧道和原子力显微镜（STM / AFM）的尖端进行原子操作，以及通过表面退火，这些分子都可以转化为母体苯乙炔。通过高分辨率的非接触式AFM成像可以观察到生成的乙炔的结构，并且在扫描隧道光谱（STS）测量的基础上确定了随着缩合苯环数量的增加，传输间隙的演变。
• On-surface synthesis of heptacene on Ag(001) from brominated and non-brominated tetrahydroheptacene precursors
  作者：Luciano Colazzo、Mohammed S. G. Mohammed、Ruth Dorel、Pawel Nita、Carlos García Fernández、Paula Abufager、Nicolás Lorente、Antonio M. Echavarren、Dimas G. de Oteyza

  DOI：10.1039/c8cc04402c

  日期：——

  Achieving the Ag(001)-supported synthesis of heptacene from two related reactants reveals the effect of the presence of Br atoms on the reaction process.

  在 Ag(001)-supported 技术的支持下，利用两种相关反应物合成庚烯，揭示了 Br 原子的存在对反应过程的影响。
• LUO, JIHMEI;HART, HAROLD, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4833-4836
  作者：LUO, JIHMEI、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Linear acene derivatives. New routes to pentacene and naphthacene and the first synthesis of a triptycene with two anthracene moieties
  作者：Jihmei Luo、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00231a001

  日期：1987.10
• Hydroacenes Made Easy by Gold(I) Catalysis
  作者：Ruth Dorel、Paul R. McGonigal、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201604952

  日期：2016.9.5

  A novel strategy for the synthesis of partially saturated acene derivatives has been developed based on a Au(I) -catalyzed cyclization of 1,7-enynes. This method provides straightforward access to stable polycyclic products featuring the backbone of the acene series, up to nonacene.

  基于Au（I）催化的1,7-烯炔的环化反应，已经开发了一种合成部分饱和并苯衍生物的新策略。该方法可直接获得具有并苯系列骨架（直至并苯）的稳定多环产物。