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benzyl 4-[3-(cyanomethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 1017275-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl 4-[3-(cyanomethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-(3-cyanomethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
benzyl 4-[3-(cyanomethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1017275-59-0
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
FJOKXTMVKBQKCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lck inhibitors
    申请人:Buehlmayer Peter
    公开号:US20100029636A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.
    本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物,其化学式为I,其中所有变量均如规范中定义的那样;它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。
  • PYRAZOLO [1, 5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2074127A1
    公开(公告)日:2009-07-01
  • INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3902533A1
    公开(公告)日:2021-11-03
  • [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008037459A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    [EN] Disclosed are pyrazolo-pyrimidine derivatives which have interesting pharmaceutical properties.
    [FR] Cette invention concerne des dérivés pyrazolo-pyrimidine présentant d'intéressantes propriétés pharmaceutiques.
  • [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020139916A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.
    该披露提供了一种新颖的化合物,可用作泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱,如癌症,方面是有用的。
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