(4-Chloro-phenyl)-(5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine | 100633-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 100633-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄
• 分子量: 272.737
• InChiKey: SNWBJOQQMLADJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-316 °C
• 沸点：
  429.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 、 5,6-Dimethyl-7-(1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的五氧化二磷。XX †。的合成ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺

  摘要：

  ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67％的收率通过处理N7-（1-苯基-乙基）吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4（3 H）-ones 2与五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220351

文献信息

• JZHUSTORGENSEN, A.;EL-BAYOUKI, K. A. M.;REDERSEN, E. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 859-863
  作者：JZHUSTORGENSEN, A.、EL-BAYOUKI, K. A. M.、REDERSEN, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2041137B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• [DE] ZWISCHENPRODUKTE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PYRIMIDINDERIVATEN<br/>[EN] INTERMEDIATE PRODUCTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUITS INTERMEDIAIRES ET PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：——

  公开号：WO1998043973A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  [EN] The invention relates to a new method for the production of a compound having formula (I) or one of its salts. In this formula, the radicals have the meanings given in the description. This method relates to a new intermediary compound having formula (II), in which the radicals have the meanings given in the description. Said intermediary compound can also come as a salt, or in protected form. The invention also concerns new crystalline forms of formula (I) and their production. Compounds of formula (I) arepharmacologically effective, for example, against proliferative diseases.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé permettant de préparer un composé de la formule (I) ou un de ses sels. Dans cette formule, les restes ont les significations mentionnées dans la description. Ce procédé concerne un nouveau composé intermédiaire de la formule (II) dans laquelle les restes ont les significations mentionnées dans la description. Ledit composé intermédiaire peut également figurer sous forme de sel ou sous une forme protégée. L'invention concerne également de nouvelles formes cristallines de la formule (I) et leur préparation. Les composés de la formule (I) sont efficaces sur le plan pharmacologique, par exemple pour lutter contre des maladies à évolution chronique.
  [DE] Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), oder eines Salzes davon, worin Reste die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, welches über eine neue Zwischenverbindung der Formel (II), worin die Reste die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, verläuft, welche auch als Salz oder in geschützter Form vorliegen kann. Die Erfindung betrifft auch neue Kristallformen von Verbindungen der Formel (I) und deren Herstellung. Verbindungen der Formel (I) sind pharmakologisch wirksam, beispielsweise gegen proliferative Erkrankungen.
• Phosphorus pentoxide in organic synthesis. XX. Synthesis of<i>N</i>-aryl-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines
  作者：Anker Jørgensen、Khairy A. M. El-Bayouki、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220351

  日期：1985.5

  N-Aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines 7 were prepared in 30-67% yields by treating N7-(1-phenyl-ethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 with a mixture of phosphorus pentoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate arylamine hydrochloride at 240° for 3-7 hours.

  ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67％的收率通过处理N7-（1-苯基-乙基）吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4（3 H）-ones 2与五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。