diethyl 2-methanesulfonyloxyethylphosphonate | 62514-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methanesulfonyloxyethylphosphonate
• 英文别名: 2-(Diethoxyphosphoryl)ethyl methanesulfonate；2-diethoxyphosphorylethyl methanesulfonate
• CAS: 62514-85-6
• 化学式: C₇H₁₇O₆PS
• 分子量: 260.248
• InChiKey: PQSBIPTVFVUXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methanesulfonyloxyethylphosphonate 生成 2-Methylsulfonyloxyethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2523458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氧基磷酰乙醇 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到diethyl 2-methanesulfonyloxyethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基部分的 3'-O-膦酰基乙基核苷的合成

  摘要：

  描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始，膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是，这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。

  DOI：

  10.1080/15257770903044184

文献信息

• US4059431A
  申请人：——

  公开号：US4059431A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4059432A
  申请人：——

  公开号：US4059432A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Synthesis of 3′-<i>O</i>-Phosphonoethyl Nucleosides with an Adenine and a Thymine Base Moiety
  作者：Qiuya Huang、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257770903044184

  日期：2009.8.11

  The synthesis and antiviral evaluation of new 3′-O-phosphonoethyl modified phosphonate nucleosides related to PMDTA and PMDTT is described. The reaction scheme starts from protected L-threose and the phosphonate group is introduced by the Arbuzov reaction. The 2′-OH as well as the 2′-deoxygenated nucleosides have been obtained. Unfortunately, none of these synthesized compounds shows activity against

  描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始，膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是，这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。
• DE2523458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——