2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide | 57864-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid；2H-1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxide-3-carboxylic acid；1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 57864-78-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₄S
• 分子量: 226.213
• InChiKey: AIARBUCVYFXSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carbonyl chloride 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 水 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1

文献信息

• 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxide P₂−P₃ Peptide Mimetic Aldehyde Calpain I Inhibitors
  作者：Gregory J. Wells、Ming Tao、Kurt A. Josef、Ron Bihovsky

  DOI：10.1021/jm010178b

  日期：2001.10.1

  A series of peptide mimetic aldehyde inhibitors of calpain I was prepared in which the P(2) and P(3) amino acids were replaced by substituted 3,4-dihydro-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxides. The effect of 2, 6, and 7-benzothiazine substituents and the P(1) amino acid was examined. Potency of these inhibitors, 15c-p, against human recombinant calpain I is particularly dependent upon the 2-substituent

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• Treatment of demyelinating disorders
  申请人：——

  公开号：US20040204347A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention is directed to pharmaceutical compositions and methods for treating demyelinating disorders based upon inhibitors of the interaction of glutamate with the AMPA and of the interaction of glutamate with the kainate receptor complex.

  本发明涉及治疗脱髓鞘疾病的药物组合物和方法，其基础是抑制谷氨酸与 AMPA 的相互作用以及谷氨酸与 kainate 受体复合物的相互作用的抑制剂。
• Synthesis and properties of 3-substituted 2h-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：V. P. Chernykh、V. I. Gridasov、P. A. Petyunin

  DOI：10.1007/bf00480424

  日期：1976.4
• CHERNYX V. P.; GRIDASOV V. I.; PETYUNIN P. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 4, 479-483
  作者：CHERNYX V. P.、 GRIDASOV V. I.、 PETYUNIN P. A.

  DOI：——

  日期：——