4-Benzylamino-2-methylchinazolin | 57942-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Benzylamino-2-methylchinazolin
• 英文别名: N-benzyl-2-methylquinazolin-4-amine；benzyl-(2-methyl-quinazolin-4-yl)-amine
• CAS: 57942-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: YFEYOZVTCVYUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基喹唑啉 、 苄胺 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAXONTOV L. N.; ZHIXAREVA G. P.; PRONINA E. V.; PERSHIN G. N.; LIBERMAN S+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1975, 9, HO 11, 12-18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Lee Nam Kyu

  公开号：US20080207614A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to novel quinazoline derivatives effective in lowering blood glucose level and body weight, and a medicine for treatment and/or prevention of diabetes and/or obesity, which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物，能够有效降低血糖水平和体重，以及一种用于治疗和/或预防糖尿病和/或肥胖的药物，其中该化合物作为活性成分。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050234108A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤，其中R如权利要求书中所定义，其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• One-Pot Synthesis of 4-Aminoquinazolines by Hexamethyldisilazane-Mediated Reaction of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones with Amines
  作者：Zhen-Lu Shen、Xiao-Fei He、Yi-Ming Hong、Xin-Quan Hu、Wei-Min Mo、Bao-Xiang Hu、Nan Sun

  DOI：10.1080/00397911.2010.519843

  日期：2011.12.15

  Abstract Hexamethyldisilazane-mediated reaction of quinazolin-4(3H)-ones with primary amines led to facile formation of 4-aminoquinazolines through tandem silylation and substitution in a single pot. Excellent yields of the products (83–97%) and environmental friendliness (avoiding the use of chlorination reagents) are the advantages of this method.

  摘要 喹唑啉-4(3H)-酮与伯胺的六甲基二硅氮烷介导的反应导致在单锅中通过串联硅烷化和取代轻松形成 4-氨基喹唑啉。该方法的优点是产品收率（83-97%）和环境友好（避免使用氯化试剂）。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090137801A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤：其中R如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2119717A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐，它们具有重要的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。