1-[(1S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]-2-piperidinone | 176694-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(1S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]-2-piperidinone
• 英文别名: 1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-one
• CAS: 176694-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OONXUJRRAJQJIA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]-2-piperidinone 在 三丁基膦 、 肼 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-4-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrido[2,1-c][1,2,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[(1S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Piperidin-2-ones系列手性非外消旋双环内酰胺的合成改进

  摘要：

  摘要 双环内酰胺 8 已从相应的氨基酯 5 和戊二酸酐以对映体纯形式制备。关键步骤是在甲醇中还原酰亚胺 7。选择性还原 8 种提供的 N-取代内酰胺 9.

  DOI：

  10.1080/00397919608003529

文献信息

• WO2008/153793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Improvement of the Synthesis of Chiral Non-Racemic Bicyclic Lactams in the Piperidin-2-ones Series
  作者：Laurent Micouin、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1080/00397919608003529

  日期：1996.4

  Abstract Bicyclic lactams 8 have been prepared in enantiomerically pure form from the corresponding amino esters 5 and glutaric anhydride. The key step is the reduction of imides 7 in methanol. Selective reduction of 8 furnished N-substituted lactams 9.

  摘要 双环内酰胺 8 已从相应的氨基酯 5 和戊二酸酐以对映体纯形式制备。关键步骤是在甲醇中还原酰亚胺 7。选择性还原 8 种提供的 N-取代内酰胺 9.