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N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)urea | 358670-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)urea
英文别名
1,3-Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)urea;1,3-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)urea
N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)urea化学式
CAS
358670-11-8
化学式
C17H10F26N2O
mdl
——
分子量
752.238
InChiKey
VDEBJMGJUFWXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    27

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)urea三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    Scavenging of Fluorinated N,N-Dialkylureas by Hydrogen Binding:  A Novel Separation Method for Fluorous Synthesis
    摘要:
    [GRAPHICS]A dramatic solubility increase in fluorous solvents is observed for N,N ' -di(polyfluoroalkyl)ureas when hydrogen binding complexes are formed with commercially available perfluoroalkanoic acid scavengers. As a case example, analytically pure peptides and esters are obtained using this novel separation method.
    DOI:
    10.1021/ol016165+
  • 作为产物:
    描述:
    8-azido-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 生成 N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Scavenging of Fluorinated N,N-Dialkylureas by Hydrogen Binding:  A Novel Separation Method for Fluorous Synthesis
    摘要:
    [GRAPHICS]A dramatic solubility increase in fluorous solvents is observed for N,N ' -di(polyfluoroalkyl)ureas when hydrogen binding complexes are formed with commercially available perfluoroalkanoic acid scavengers. As a case example, analytically pure peptides and esters are obtained using this novel separation method.
    DOI:
    10.1021/ol016165+
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