3-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4]-bipyridinyl-1'-carboxylic acid t-butyl ester | 1334394-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4]-bipyridinyl-1'-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334394-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: ODIVLFKBHYIPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯酚 、 3-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4]-bipyridinyl-1'-carboxylic acid t-butyl ester 、 三氟乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro[2,4]bipyridinyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 3-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4]-bipyridinyl-1'-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1

文献信息

• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（ ）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。
• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL) PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20130324550A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及以下公式I的化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。
• 1-(2-phenoxymethylheteroaryl)piperidine and piperazine compounds
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US08530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及I式化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范所定义，或其药学上可接受的盐。I式化合物为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8530663B2
  申请人：——

  公开号：US8530663B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US8536176B2
  申请人：——

  公开号：US8536176B2

  公开（公告）日：2013-09-17