(E)-1-(4-Bromo-2,5-dipropoxyphenyl)-2-(4-methyl-2,5-dipropoxyphenyl)ethene | 181711-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-Bromo-2,5-dipropoxyphenyl)-2-(4-methyl-2,5-dipropoxyphenyl)ethene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(E)-2-(4-methyl-2,5-dipropoxyphenyl)ethenyl]-2,5-dipropoxybenzene
• CAS: 181711-83-1
• 化学式: C₂₇H₃₇BrO₄
• 分子量: 505.492
• InChiKey: OSJLCSPSTPDFCD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Bromo-2,5-dipropoxyphenyl)-2-(4-methyl-2,5-dipropoxyphenyl)ethene 在 正丁基锂 、 Dowex H₅₀ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E,E)-4-[4-(2,5-Dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxystyryl]-2,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(bromomethyl)-2,5-dipropoxybenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(4-Bromo-2,5-dipropoxyphenyl)-2-(4-methyl-2,5-dipropoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456
  作者：Stalmach, Ulf、Kolshorn, Heinz、Brehm, Isabella、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——