3-anilino-1,2-diphenyl-prop-2-ene-1-thione | 50609-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-anilino-1,2-diphenyl-prop-2-ene-1-thione
• 英文别名: 3-Anilino-1,2-diphenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 50609-87-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NS
• 分子量: 315.439
• InChiKey: XEOMMQLMHSHWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-1,2-diphenyl-prop-2-ene-1-thione 在 溶剂黄146 作用下， 以53%的产率得到3,4,7,8,9-Pentakis-phenyl-2,6-dithia-9-azabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthese nichtanellierter 2,6-Imino-2H,6H-1,5-dithiocine

  摘要：

  一般类型为 R1CSCR2=CHNHR3 的取代仲δ-烯氨基硫酮在乙酸中发生反应，生成标题化合物。这些分子的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱以及一种情况下的 X 射线晶体学研究得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3468
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,3-diphenylacrylaldehyde 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-anilino-1,2-diphenyl-prop-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Weissenfels,M.; Pulst,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 873 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of some isothiazolium salts
  作者：D. M. McKinnon、E. A. Robak

  DOI：10.1139/v68-308

  日期：1968.6.1

  Certain 1,2-dithiolium salts react with primary amines in alcoholic solution to provide 1-aminopropene-3-thiones, which can be oxidized by iodine to form isothiazolium salts. These react with sulfur in pyridine to form isothiazole-3-thiones, which react with methyl iodide to form 3-methylthioisothiazolium iodides.

  某些 1,2-二硫鎓盐在醇溶液中与伯胺反应生成 1-氨基丙烯-3-硫酮，它可以被碘氧化形成异噻唑鎓盐。它们与吡啶中的硫反应形成异噻唑-3-硫酮，后者与甲基碘反应形成 3-甲基硫代异噻唑鎓碘化物。
• Weissenfels,M.; Pulst,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 873 - 880
  作者：Weissenfels,M.、Pulst,M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese nichtanellierter 2,6-Imino-2H,6H-1,5-dithiocine
  作者：M. Pulst、M. Wecks、U. Eilitz、D. Greif

  DOI：10.1055/s-1999-3468

  日期：1999.5

  Substituted secondary β-enaminothioketones of general type R1CSCR2=CHNHR3 react in acetic acid yielding the title compounds. The structure of these molecules was confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy and in one case by means of X-ray crystallographic investigations.

  一般类型为 R1CSCR2=CHNHR3 的取代仲δ-烯氨基硫酮在乙酸中发生反应，生成标题化合物。这些分子的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱以及一种情况下的 X 射线晶体学研究得到了证实。