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18-hydroxy-17-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester | 54290-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
18-hydroxy-17-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester
英文别名
16-carbomethoxy-18-hydroxy-17-methoxyalloyohimbane;methyl 3-isodeserpate;Isodeserpidinsaeure-methylester
18-hydroxy-17-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
54290-61-8;87554-41-4;100348-42-3;100348-43-4
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
BIJIGLRLIDSMCO-LVQHPBRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C (decomp)
  • 沸点:
    560.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    74.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of reserpine-type alkaloids, III. Synthesis ofrac-deserpidine and arac-raunescine epimer
    作者:Csaba Szántay、GáBor Blaskó、Katalin Honty、Eszter Baitz-Gács、JóZsef Tamás、László Tőke
    DOI:10.1002/jlac.198319830804
    日期:1983.8.15
    from the key intermediate 2 previously used for the preparation of derivatives with a normal yohimbane skeleton, the synthesis of rac-deserpidine (1b) and the rac-raunescine epimer 9c, having an epi-allo and allo skeleton, respectively, has been performed. In the course of the synthesis several stereoisomers of C-18-substituted allo-yohimbine have been prepared and characterized by spectroscopic and
    从先前用于制备具有正常育亨宾骨架的衍生物的关键中间体2开始,合成了rac- deserpidine(1b)和rac- raunescine Epimer 9c,它们分别具有Epi-allo和allo骨架。 。在合成多个立体异构体的过程中C-18取代的同种育亨宾已经制备和表征通过光谱和化学方法。
  • Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692
    作者:Baxter, Ellen W.、Labaree, David、Ammon, Herman L.、Mariano, Patrick S.
    DOI:——
    日期:——
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