2-benzyl-3-(tert-butoxy)-3-oxopropanoic acid | 60084-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-3-(tert-butoxy)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: Benzylmalonsaeure-t-butyl-monoester；2-Benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 60084-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: XHRNAWDQMUTMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-(tert-butoxy)-3-oxopropanoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脾素聚酮合酶的广泛选择性酰基转移酶的结构基础。

  摘要：

  聚酮化合物是药学上重要的天然产物的一大家族，其支架的结构修饰对于药物开发具有重要意义。在此，我们报告了apo形式的脾脏聚酮化合物合酶（SpnD-AT）广泛选择性的酰基转移酶（AT）的高分辨率X射线晶体结构，并与苄基丙二酰基和戊炔基丙二酰基扩展单元模拟物复合。这些结构揭示了SpnD-AT立体选择性和底物特异性的分子基础，并使工业上重要的Ery-AT6的工程设计得以扩大其底物范围，使其包括三种新型的扩展剂单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201802805
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-benzylmalonate monoethyl mono-tert-butyl ester 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-benzyl-3-(tert-butoxy)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脾素聚酮合酶的广泛选择性酰基转移酶的结构基础。

  摘要：

  聚酮化合物是药学上重要的天然产物的一大家族，其支架的结构修饰对于药物开发具有重要意义。在此，我们报告了apo形式的脾脏聚酮化合物合酶（SpnD-AT）广泛选择性的酰基转移酶（AT）的高分辨率X射线晶体结构，并与苄基丙二酰基和戊炔基丙二酰基扩展单元模拟物复合。这些结构揭示了SpnD-AT立体选择性和底物特异性的分子基础，并使工业上重要的Ery-AT6的工程设计得以扩大其底物范围，使其包括三种新型的扩展剂单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201802805

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Cobalt‐Catalyzed Highly Regioselective Three‐Component Arylcarboxylation of Acrylate with Aryl Bromides and Carbon Dioxide
  作者：Wei Hang、Nianjie Liang、Yuzhou Liu、Chanjuan Xi

  DOI：10.1002/cssc.202101963

  日期：2021.11.19

  Cobalt-catalyzed reductive arylcarboxylation of t-butyl acrylate is demonstrated with electrophilic aryl bromides and carbon dioxide, cheap cobalt chloride as precatalyst, and zinc dust as a reductant. The reaction has excellent regioselectivity and functional-group compatibility and is suitable for a range of aryl bromides.

  钴催化的还原arylcarboxylation的吨丙烯酸正丁酯证明与亲电子芳基溴化物和二氧化碳，廉价氯化钴作为预催化剂和锌粉作为还原剂。该反应具有优异的区域选择性和官能团相容性，适用于一系列芳基溴化物。
• METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES
  申请人：Wang Tzu-Pin

  公开号：US20120177573A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A method for conjugating a nucleic acid with a molecule is provided. The method includes steps of (a) reacting the nucleic acid having a 5′-monophosphate with an activating agent in a first buffer to form a solution; (b) mixing an alcohol with the solution formed in the step (a) to obtain an intermediate; and (c) dissolving the intermediate in a second buffer containing an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and adding a nucleophile thereinto to react the intermediate with the nucleophile.

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。
• Carboxyamine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20080255149A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to the use of carboxyamine compounds and salts thereof in the treatment of HDAC dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.

  本发明涉及使用羧酰胺化合物及其盐来治疗依赖HDAC的疾病，并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。