Isojateorin | 100938-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Isojateorin
• 英文别名: (1S,2S,3S,5S,8S,11R,12S,13S,15S)-5-(furan-3-yl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14,16-trioxapentacyclo[10.3.2.02,11.03,8.013,15]heptadecane-7,17-dione
• CAS: 100938-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: TXOMRNMZLZXJQP-JHCBRJMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isojateorin 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (13Ξ)-2β,3β;15,16-diepoxy-1β,4-dihydroxy-5,9-dimethyl-17,18-dinor-9βH,10α-labdane-19,20-dioic acid-19=>1-lactone
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Chasmanthins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01798076
• 作为产物：
  描述：

  9,7-(Epoxymethano)-4H-oxireno[6,7]naphtho[2,1-c]pyran-4,11-dione,2-(3-furanyl)-7-(b-D-glucopyranosyloxy)dodecahydro-6a,9b-dimethyl-,(2S,4aS,6aR,7S,7aS,8aS,9S,9aS,9bS)- (9CI) 在 AcONa buffer 、 溶剂黄146 作用下， 反应 648.0h， 以2.6 mg的产率得到Isojateorin
  参考文献：
  名称：

  Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis des Chasmanthins
  作者：F. Wessely、K. Schönol

  DOI：10.1007/bf01798076

  日期：1937.12
• BHATT, R. K.;SABATA, B. K., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 521-524
  作者：BHATT, R. K.、SABATA, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bhatt; Sabata, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 521 - 524
  作者：Bhatt、Sabata

  DOI：——

  日期：——
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 4809,4814
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197
  作者：Yonemitsu, Michiko、Fukuda, Naomichi、Kimura, Takeatsu、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——