(+/-)-3',5',8',11'-tetraaza-11'-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-3'-methyl-1-(2-oxazolinyl)spiro[piperidine-4,6'-tricyclo[6.4.0.0(0,5)]dodecane]-4',9'-dione | 958448-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-3',5',8',11'-tetraaza-11'-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-3'-methyl-1-(2-oxazolinyl)spiro[piperidine-4,6'-tricyclo[6.4.0.0(0,5)]dodecane]-4',9'-dione
• 英文别名: 11-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-1'-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylspiro[3,5,8,11-tetrazatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane-6,4'-piperidine]-4,9-dione
• CAS: 958448-77-6
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₆O₅S
• 分子量: 573.072
• InChiKey: MSECFKBSPWGROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 (-)-3',5',8',11'-tetraaza-11'-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-3'-methylspiro[piperidine-4,6'-tricyclo[6.4.0.0(1,5)]dodecane]-4',9'-dione 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-3',5',8',11'-tetraaza-11'-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-3'-methyl-1-(2-oxazolinyl)spiro[piperidine-4,6'-tricyclo[6.4.0.0(0,5)]dodecane]-4',9'-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2020411

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro Tetracyclic Compound
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20090170844A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Disclosed is an anti-coagulant which has extremely excellent inhibitory effect on FXa and an extremely poor inhibitory effect on hERG channel, and can be administered through the oral route. Specifically, disclosed is a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• EP2020411
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——