1-(2-chloroethyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl}urea | 840493-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl}urea
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3-[6-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl]urea
• CAS: 840493-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₀ClF₃N₆O₂
• 分子量: 456.855
• InChiKey: QHSMPJIPQUPYMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl}urea 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以71%的产率得到(1-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-pyridazin-3-yl}imidazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006034440A3
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₃₀N₃O₈Pol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-(2-chloroethyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH

  摘要：

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2003087045A1

文献信息

• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20050065143A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文揭示了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导疾病或病症的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用式（I）的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a在此被定义。本文还揭示了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080096895A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式（I）的化合物：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在本文中有定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07767677B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要该药物的哺乳动物内给予化合物(I)的方法，其中化合物(I)的公式如下：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1648874B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1807085A2

  公开（公告）日：2007-07-18