N4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-N6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-quinazoline-4,6-diamine | 845271-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-N6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-quinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-N-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)quinazoline-4,6-diamine
• CAS: 845271-69-4
• 化学式: C₂₄H₁₉ClFN₅O₂
• 分子量: 463.899
• InChiKey: VPLCVXZXAUKIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-N6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-quinazoline-4,6-diamine 、 乙腈 在 40% KF/Al₂O₃ 作用下， 反应 12.0h， 以25%的产率得到N4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-N6-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-N6-methylquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了公式I的喹唑啉类似物：其中A与双环环上的5、6、7或8位置的碳之一结合，并且该环被高达两个独立的R3基团取代。该发明还包括将公式I化合物用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  US20050043334A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到N4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-phenyl]-N6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了公式I的喹唑啉类似物：其中A与双环环上的5、6、7或8位置的碳之一结合，并且该环被高达两个独立的R3基团取代。该发明还包括将公式I化合物用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  US20050043334A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE ANALOGS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLINE COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005016346A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides quinazoline analogs of Formula (I): where A is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to two independent R3 groups. The invention also includes methods of using compounds of Formula (I) as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的喹唑啉类似物，其中A与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳原子连接，并且该环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用公式（I）化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• QUINAZOLINE ANALOGS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090048279A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention provides quinazoline analogs of Formula I: where A is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to two independent R 3 groups. The invention also includes methods of using compounds of Formula I as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式I的喹唑啉类似物：其中A与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳键结合，并且该环被高达两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用公式I化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
• EP1660090A4
  申请人：——

  公开号：EP1660090A4

  公开（公告）日：2008-12-03
• 受容体チロシンキナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体
  申请人：アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

  公开号：JP4828421B2

  公开（公告）日：2007-02-08
• US7452895B2
  申请人：——

  公开号：US7452895B2

  公开（公告）日：2008-11-18