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(R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 339589-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
(R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
339589-33-2
化学式
C25H33N3O4
mdl
——
分子量
439.555
InChiKey
IKWYBMUZJVHWPL-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到(R)-[1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity
    摘要:
    这项发明提供了化合物及其使用方法,用于在哺乳动物中提供神经保护,并预防或限制神经退行性过程,包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构: 1 其中X为—CH 2 —或键;Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—;m为0或1;n为0或1;R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基;其光学异构体和药用盐。
    公开号:
    US20040162430A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪Boc-D-苯丙氨酸N-甲基吗啉1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以99%的产率得到(R)-[1-(Phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity
    摘要:
    这项发明提供了化合物及其使用方法,用于在哺乳动物中提供神经保护,并预防或限制神经退行性过程,包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构: 1 其中X为—CH 2 —或键;Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—;m为0或1;n为0或1;R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基;其光学异构体和药用盐。
    公开号:
    US20040162430A1
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文献信息

  • Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT1A activity
    申请人:Wyeth
    公开号:US06828324B2
    公开(公告)日:2004-12-07
    This invention provides compounds and methods using them to provide neuroprotection and prevent or limit processes of neurodegeneration in mammals, including Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, AIDS dementia, retinal disease, diabetic peripheral neuropathy, multiple sclerosis, stroke, acute thromboembolic stroke, focal ischemia, global ischemia, transient ischemic attack, ischemia resulting from surgery, head trauma, spinal trauma, hypoxia, fetal hypoxia, and neuroprotection. The compounds having the structure: wherein X is —CH2— or a bond; Y is —(CH2)m— or —(CH2)—O—(CH2)—; m 0 or 1; n is 0 or 1; R1 and R2 are independently selected from optionally substituted aryl or heteroaryl; the optical isomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了化合物及其使用方法,用于在哺乳动物中提供神经保护作用,并预防或限制神经退行性过程,包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化症、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊髓创伤、低氧、胎儿低氧和神经保护。该化合物的结构为:其中X为—CH2—或键;Y为—(CH2)m—或—(CH2)—O—(CH2)—;m为0或1;n为0或1;R1和R2分别选自可选取代芳基或杂环芳基;其光学异构体和药学上可接受的盐。
  • Branched adamantyl and noradamantyl aryl- and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT1A activity
    申请人:Wyeth
    公开号:US06831084B1
    公开(公告)日:2004-12-14
    This invention provides compounds and methods using them to provide neuroprotection and prevent or limit processes of neurodegeneration in mammals, including Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, AIDS dementia, retinal disease, diabetic peripheral neuropathy, multiple sclerosis, stroke, acute thromboembolic stroke, focal ischemia, global ischemia, transient ischemic attack, ischemia resulting from surgery, head trauma, spinal trauma, hypoxia, fetal hypoxia, and neuroprotection, the compounds having the structure: wherein X is —CH2— or a bond; Y is —(CH2)m— or —(CH2)—O—(CH2)—; m 0 or 1; n is 0 or 1; R1 and R2 are independently selected from optionally substituted aryl or heteroaryl; the optical isomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了化合物及其使用方法,用于在哺乳动物中提供神经保护作用并预防或限制神经退行性过程,包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化症、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊髓创伤、低氧和胎儿低氧以及神经保护。该化合物具有以下结构:其中X为—CH2—或键;Y为—(CH2)m—或—(CH2)—O—(CH2)—,m为0或1;n为0或1;R1和R2分别选自可选择取代的芳基或杂环基;其光学异构体和药学上可接受的盐。
  • BRANCHED ADAMANTYL AND NORADAMANTYL ARYL- AND ARALKYLPIPERAZINES WITH SEROTONIN 5-HT 1A ACTIVITY
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1276731A2
    公开(公告)日:2003-01-22
  • US6828324B2
    申请人:——
    公开号:US6828324B2
    公开(公告)日:2004-12-07
  • US6831084B1
    申请人:——
    公开号:US6831084B1
    公开(公告)日:2004-12-14
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