(2S,4aS,7R,8aR)-2-isopropyl-3-[3-(2-methoxyphenyl)-allyl]-4,4,7-trimethyl-octahydro-benz[e][1,3]oxazine | 906107-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (2S,4aS,7R,8aR)-2-isopropyl-3-[3-(2-methoxyphenyl)-allyl]-4,4,7-trimethyl-octahydro-benz[e][1,3]oxazine
• 英文别名: (2S,4aS,7R,8aR)-3-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-4,4,7-trimethyl-2-propan-2-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• CAS: 906107-14-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₂
• 分子量: 371.563
• InChiKey: DSVPJQKLXNLYFT-MEBJYERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,7R,8aR)-2-isopropyl-3-[3-(2-methoxyphenyl)-allyl]-4,4,7-trimethyl-octahydro-benz[e][1,3]oxazine 、 甲醇 、 苯基氯化硒 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,4aS,7R,8aR)-2-isopropyl-3-[(2R,3S)-3-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-phenylselenylpropyl]-4,4,7-trimethyl-octahydro-benz[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  非键Se··N相互作用促进手性过氢-1,3-苯并恶嗪氮原子双键甲氧基硒烯化反应的1,4-不对称诱导

  摘要：

  与手性过氢苯并恶嗪连接的肉桂胺的区域和非对映选择性甲氧基硒烯化反应通过与二氯甲烷中的苯硒烯基氯反应而高收率地发生。非对映体的选择取决于反应的温度和C-2处取代基的结构，并且可以通过在硒与烯丙胺系统的氮原子配位后接受1,4-不对称诱导过程来使其合理化。

  DOI：

  10.1021/jo060566r
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2S,4aS,7R,8aR)-2-isopropyl-3-[3-(2-methoxyphenyl)-allyl]-4,4,7-trimethyl-octahydro-benz[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  非键Se··N相互作用促进手性过氢-1,3-苯并恶嗪氮原子双键甲氧基硒烯化反应的1,4-不对称诱导

  摘要：

  与手性过氢苯并恶嗪连接的肉桂胺的区域和非对映选择性甲氧基硒烯化反应通过与二氯甲烷中的苯硒烯基氯反应而高收率地发生。非对映体的选择取决于反应的温度和C-2处取代基的结构，并且可以通过在硒与烯丙胺系统的氮原子配位后接受1,4-不对称诱导过程来使其合理化。

  DOI：

  10.1021/jo060566r

文献信息

• 1,4-Asymmetric Induction in Methoxyselenenylation of Double Bonds at the Nitrogen Side of Chiral Perhydro-1,3-benzoxazines Promoted by Nonbonded Se···N Interactions
  作者：Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Pilar Mendiguchía、Javier Nieto

  DOI：10.1021/jo060566r

  日期：2006.7.1

  cinnamylamines attached to a chiral perhydrobenzoxazine occurs in high yields by reaction with benzeneselenenyl chloride in dichloromethane−methanol. The diastereoselection is dependent on the temperature of the reaction and the structure of the substituent at C-2 and can be rationalized by accepting a 1,4-asymmetric induction process after coordination of the selenium to the nitrogen atom of the allylamine

  与手性过氢苯并恶嗪连接的肉桂胺的区域和非对映选择性甲氧基硒烯化反应通过与二氯甲烷中的苯硒烯基氯反应而高收率地发生。非对映体的选择取决于反应的温度和C-2处取代基的结构，并且可以通过在硒与烯丙胺系统的氮原子配位后接受1,4-不对称诱导过程来使其合理化。