1,3-bis(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)propane | 1639790-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)propane
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenoxy]propoxy]phenyl]-1,3-benzothiazole；2-[2-[3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]propoxy]phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1639790-23-0
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 494.638
• InChiKey: FRWNALUIARVILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 、 2-氨基苯硫醇 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1,3-bis(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  高效简便的无催化剂一锅合成和某些新型双（2-苯并噻唑）衍生物的表征

  摘要：

  报道了制备苯并噻唑衍生物的一般方法，包括相应的席夫碱的氧化环化。在这里，我们合成了一系列新的无环取代的双（2-芳基苯并噻唑）。通过邻氨基硫酚与一些二醛化合物在无催化剂的情况下以高收率直接缩合反应，可以合成被苯并噻唑环取代的类似物。这些产品的结构已通过物理和光谱数据进行了充分表征，例如IR，1 H-NMR，13 C-NMR，UV-Vis，MS和CHN分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.1956

文献信息

• Synthesis of novel bis‐ and poly(benzimidazoles) as well as bis‐ and poly(benzothiazoles) as anticancer agents
  作者：Ali M. S. Hebishy、Mohamed S. Abdelfattah、Abdullah Elmorsy、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.3947

  日期：2020.5

  A synthesis of bis‐ and poly(benzimidazoles) as well as bis‐ and poly(benzothiazoles) was attempted using different protocols. The best results were obtained by employing the reaction of the appropriate bis‐ or poly(aldehydes) with o‐phenylenediamine or 2‐aminothiophenol, respectively, in ethanol at reflux in the presence of NaHSO3. The anticancer activities of the synthesized compounds were evaluated

  尝试使用不同的方案合成双和聚苯并咪唑以及双和聚苯并噻唑。通过在NaHSO 3存在下，在乙醇中回流使适当的双醛或多醛分别与邻苯二胺或2-氨基硫酚反应，可获得最佳结果。评估了合成化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7），肝癌细胞系（HepG-2）和上皮结直肠腺癌细胞（CaCO-2）的抗癌活性。已发现Hexakis（苯并噻唑）对HepG-2和MCF-7细胞系的活性最高，IC 50值分别为21.16和13.25μM。