N-ethoxycarbonyl-2-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-piperidinone | 93889-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-2-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-piperidinone
• 英文别名: ethyl 2-[4-(2-methyloctan-2-yl)-2-phenylmethoxyphenyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 93889-57-7
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄
• 分子量: 479.66
• InChiKey: BJEHBLWVVSRLQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-2-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-piperidinone 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-ethoxycarbonyl-cis-2-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  2-[2-hydroxy-4-(substituted)phenyl]piperidines

  摘要：

  2-[2-羟基-4-(取代)苯基]哌啶及其衍生物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1为H、苄基或特定酰基，R.sub.2为H、特定烷基、烯基、炔基、羟基烷基、酰基或烷基磺酰基；R.sub.3为H.sub.2、O、##STR2##，Z为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基或-(烷基1).sub.m -O-(烷基2).sub.n -其中每个(烷基1)和(烷基2)均为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基，前提是(烷基1)加(烷基2)中碳原子的数量不大于13；m和n中的每个均为0或1；W为H、吡啶基或可选取代的苯基；它们作为镇痛剂、其中间体以及其制备方法的用途。

  公开号：

  US04529732A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 1-溴-4-(1,1-二甲基庚基)-2-(苯基甲氧基)-苯 在 碘化亚铜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexane-diethyl ether 为溶剂， 生成 N-ethoxycarbonyl-2-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  2-[2-hydroxy-4-(substituted)phenyl]piperidines

  摘要：

  2-[2-羟基-4-(取代)苯基]哌啶及其衍生物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1为H、苄基或特定酰基，R.sub.2为H、特定烷基、烯基、炔基、羟基烷基、酰基或烷基磺酰基；R.sub.3为H.sub.2、O、##STR2##，Z为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基或-(烷基1).sub.m -O-(烷基2).sub.n -其中每个(烷基1)和(烷基2)均为(C.sub.1 -C.sub.13)烷基，前提是(烷基1)加(烷基2)中碳原子的数量不大于13；m和n中的每个均为0或1；W为H、吡啶基或可选取代的苯基；它们作为镇痛剂、其中间体以及其制备方法的用途。

  公开号：

  US04529732A1

文献信息

• 2-(2-Hydroxy-4-(substituted) phenyl) piperidines
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0119087A1

  公开（公告）日：1984-09-19

  2-[2-Hydroxy-4-(substituted) phenyl] piperidines and derivatives thereof of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R, is H, benzyl or certain acyl groups, R2 is H, certain alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, acyl or alkylsulfonyl groups, R3 is and Z is (C1-C13) alkylene or -(alk1)m-O-(alk2)n- where each of (alk,) and (alk2) is (C1-C13) alkylene, provided that the number of carbon atoms in (alk,) plus (alk2) is not greater than 13; each of m and n is 0 or 1; and W is H, pyridyl or optionally substituted phenyl; their use as analgesic agents, intermediates therefor and processes for their preparation.

  式中的 2-[2-羟基-4-（取代）苯基]哌啶及其衍生物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 R 是 H、苄基或某些酰基，R2 是 H、某些烷基、烯基、炔基、羟基烷基、酰基或烷基磺酰基，R3 是 和 Z 是 (C1-C13) 亚烷基或-(alk1)m-O-(alk2)n-，其中 (alk,) 和 (alk2) 各为 (C1-C13) 亚烷基，条件是 (alk,) 加 (alk2) 中的碳原子数不大于 13；m 和 n 各为 0 或 1；和 W 是 H、吡啶基或任选取代的苯基；它们作为镇痛剂的用途、中间体及其制备工艺。
• JOHNSON, M. R.;MELVIN, L. S. ,, JR.
  作者：JOHNSON, M. R.、MELVIN, L. S. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4529732A
  申请人：——

  公开号：US4529732A

  公开（公告）日：1985-07-16