3-ethoxy-3-phenylisoindolin-1-one | 26487-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-3-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Ethoxy-2,3-dihydro-1-oxo-3-phenylisoindol；3-ethoxy-3-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；3-ethoxy-3-phenyl-2H-isoindol-1-one
• CAS: 26487-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PVCZYJDMBZVYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine 在 ammonium peroxydisulfate 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-ethoxy-3-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化的N-磺胺嘧啶苯甲酰胺的脱羧邻-C（sp2）-H芳构化反应。

  摘要：

  在室温下开发了钯催化的N-磺胺嘧啶苯甲酰胺的邻羧基CH酰化的方法。该催化方法使得能够容易地以良好的分离产率获得各种官能化的2-芳基芳族羧酸衍生物。基于我们的机理研究，提出了涉及芳酰基自由基中间体的Pd（II）/ Pd（IV）催化循环。

  DOI：

  10.1002/asia.201901759

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Decarboxylative <i>ortho</i> ‐C(sp ² )−H Aroylation of <i>N</i> ‐Sulfoximine Benzamides at Room Temperature
  作者：Prasenjit Das、Promita Biswas、Joyram Guin

  DOI：10.1002/asia.201901759

  日期：2020.3.16

  A palladium-catalyzed method for the decarboxylative ortho C-H acylation of N-sulfoximine benzamides is developed at room temperature. The catalytic method enables easy access to various functionalized 2-aroylaromatic carboxylic acid derivatives in good isolated yields. Based on our mechanistic studies, a Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle that involves aroyl radical intermediate is proposed for the reaction

  在室温下开发了钯催化的N-磺胺嘧啶苯甲酰胺的邻羧基CH酰化的方法。该催化方法使得能够容易地以良好的分离产率获得各种官能化的2-芳基芳族羧酸衍生物。基于我们的机理研究，提出了涉及芳酰基自由基中间体的Pd（II）/ Pd（IV）催化循环。