甲基三(2-甲基丙氧基)硅烷 | 18442-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基三(2-甲基丙氧基)硅烷
• 英文名称: triisobutyloxy(methyl)silane
• 英文别名: Triisobutoxy-methyl-silan；(CH3)Si(Oi-C4H9)3；triisobutoxy-methyl-silane；Triisobutyloxy-methyl-silan；Methyltris(2-methylpropoxy)silane；methyl-tris(2-methylpropoxy)silane
• CAS: 18442-72-3
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 262.465
• InChiKey: FNESLWWAXUSYEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214-216 °C
• 密度：
  0.869 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三(2-甲基丙氧基)硅烷 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 环辛烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 triisobutoxy[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]silane 、 diisobutoxy(methyl)[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  在硅上带有三个可水解基团的（硼甲基）硅烷：通过铱催化的C（sp3）–H硼化反应合成并转化为官能化硅氧烷

  摘要：

  An iridium-catalyzed C(sp(3))-H borylation of X3SiMe (X = hydrolyzable group) was established. A trialkoxy(methyesilane bearing sterically demanding neopentyloxy groups (X = neopentyloxy) underwent C-H borylation at the methyl group on silicon, giving.(borylmethyl)tris(neopentyloxy)silane in 70% isolated yield. The choice of the hydrolyzable group X was the key to efficient and chemoselective C-H borylation; trialkoxy(methyl)silanes bearing sterically less demanding alkoxy groups (X = ethoxy, n-butyloxy, and isobutyloxy) suffered from C-H activation at the alkoxy groups, and trichloro(methyl)silane (X = CO failed to react. A. trimethylsiloxy group could substitute the neopentyloxy groups of the borylated product by the reaction of trimethylsilanol in the presence of tetrabutylammonium fluoride.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00316
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 异丁醇 在 C₅H₅N 作用下， 生成 甲基三(2-甲基丙氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Studies in Silico-Organic Compounds. XXVII. Derivatives of Methyltrichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50010a022

文献信息

• Rathousky et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 72,76
  作者：Rathousky et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 72, page 200 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1593,1594, 1597; engl. Ausg. S. 1666, 1667, 1668
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Silico-Organic Compounds. XXVI. Additional Derivatives of Vinyltrichlorosilane
  作者：Christ Tamborski、Howard W. Post

  DOI：10.1021/jo50010a021

  日期：1952.10
• Utkin; Pavlova; Kolobkov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 3 pt 2, p. 601 - 605
  作者：Utkin、Pavlova、Kolobkov、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——