4-benzyl-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 902133-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 5-benzyl-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 902133-77-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: LLHFGGZTOVOIAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-benzyl-1-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物I的公式：（其中变量R1、R2、R3、R7、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下），可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛，以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。

  公开号：

  US20080125413A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-benzyl-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Optimization of the 4-substituted piperidine

  摘要：

  In our continuing effort to identify CGRP receptor antagonists for the acute treatment of migraine, we have undertaken a study to evaluate alternative 4-substituted piperidines to the lead dihydroquinazolinone 1. In this regard, we have identified the piperidinyl-azabenzimidazolone and phenylimidazolinone structures which, when incorporated into the benzodiazepine core, afford potent CGRP receptor antagonists (e.g., 18 and 29). These studies produced a potent analog (18) which overcomes the instability issues associated with the lead structure 1. A general pharmacophore for the 4-substituted piperidine component of these CGRP receptor antagonists is also presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.044

文献信息

• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20080125413A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of Formula I: (where variables R1, R2, R3, R7, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量R1、R2、R3、R7、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下），可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛，以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07632832B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  Compounds of Formula I: (where variables R1, R2, R3, R7, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式I的化合物：（其中变量R1、R2、R3、R7、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）在CGRP受体拮抗剂中有用并且在治疗或预防CGRP参与的疾病（如头痛、偏头痛和集群头痛）方面有用，以及包含这些化合物的制药组合物和在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• WO2006/78554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1856100B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• US7632832B2
  申请人：——

  公开号：US7632832B2

  公开（公告）日：2009-12-15