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{5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}methanol | 934753-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}methanol
英文别名
[5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl]methanol
{5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}methanol化学式
CAS
934753-11-4
化学式
C16H17FO2
mdl
——
分子量
260.308
InChiKey
KQHJUWUQYNTYSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}methanolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.21 g的产率得到5-fluoro-2-(4-methoxyphenethyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过氢化物转移进行 C-H 键功能化:通过苯甲基 C-H 键的立体选择性分子内胺化形成 α-芳基化哌啶和 1,2,3,4-四氢异喹啉
    摘要:
    我们在此报告了一项通过N-甲苯磺酰亚胺的氢化物转移环化(HT-胺化)进行sp 3 C-H 键分子内胺化的研究。在此转化中,5-芳基醛在 BF 3 ·OEt 2存在下与N-甲苯磺酰胺反应,形成亚胺并进行 HT 环化,生成 2-芳基哌啶和 3-芳基-1,2,3,4-一锅法制备四氢异喹啉。我们检查了一系列醛底物的反应性作为其构象灵活性的函数。构象刚性较高的底物反应性更强,从而获得更高的所需产物产率。然而,连接N-甲苯磺酰亚胺和苄基 sp 3 C-H 键的烷基链上的单个取代基足以发生 HT 环化。此外,对各种芳烃的检查表明,氢 C-H 键的电子特性极大地影响了反应的效率。我们还发现这种转变是高度立体选择性的。2-取代醛产生顺式-2,5-二取代哌啶,而3-取代醛产生反式-2,4-二取代哌啶。立体选择性是热力学控制的结果。提出了哌啶环上芳烃和甲苯磺酰基之间的假烯丙基张力,以合理化芳基环位于轴向位置的异
    DOI:
    10.1021/jo300635m
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-((4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 {5-fluoro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenyl}methanol
    参考文献:
    名称:
    通过氢化物转移进行 C-H 键功能化:通过苯甲基 C-H 键的立体选择性分子内胺化形成 α-芳基化哌啶和 1,2,3,4-四氢异喹啉
    摘要:
    我们在此报告了一项通过N-甲苯磺酰亚胺的氢化物转移环化(HT-胺化)进行sp 3 C-H 键分子内胺化的研究。在此转化中,5-芳基醛在 BF 3 ·OEt 2存在下与N-甲苯磺酰胺反应,形成亚胺并进行 HT 环化,生成 2-芳基哌啶和 3-芳基-1,2,3,4-一锅法制备四氢异喹啉。我们检查了一系列醛底物的反应性作为其构象灵活性的函数。构象刚性较高的底物反应性更强,从而获得更高的所需产物产率。然而,连接N-甲苯磺酰亚胺和苄基 sp 3 C-H 键的烷基链上的单个取代基足以发生 HT 环化。此外,对各种芳烃的检查表明,氢 C-H 键的电子特性极大地影响了反应的效率。我们还发现这种转变是高度立体选择性的。2-取代醛产生顺式-2,5-二取代哌啶,而3-取代醛产生反式-2,4-二取代哌啶。立体选择性是热力学控制的结果。提出了哌啶环上芳烃和甲苯磺酰基之间的假烯丙基张力,以合理化芳基环位于轴向位置的异
    DOI:
    10.1021/jo300635m
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文献信息

  • Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Bartel Stephan
    公开号:US20090227640A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present application relates to novel heterocyclic compounds, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的杂环化合物,它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Tetrazole Derivatives and Their Use for the Treatment of Cardiovascular Diseases
    申请人:Bartel Stephan
    公开号:US20090215843A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present application relates to novel tetrazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型四唑衍生物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
  • Tetrazole derivatives and their use for the treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US08183271B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    The present application relates to novel tetrazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型四氮唑衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Biphenyl compounds useful in the treatment or prevention of cardiovascular disorders
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengellschaft
    公开号:US07998988B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The invention relates to biphenyl compounds of formula (I): wherein U, V and W together form a group of the formula *—CH═CH—CH<, *—CH2—CH2—CH< or *—CH2—CH2—N<, in which * means the point of linkage to the phenyl ring; A is O or CH2; and D, E, X, Y, Z, R1, R2, o, n, and p are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions of the compound of the compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention can be used in the treatment or prevention of cardiovascular disorders.
    本发明涉及式(I)的联苯化合物:其中U、V和W共同形成公式*—CH═CH—CH<、*—CH2—CH2—CH<或*—CH2—CH2—N<的基团,其中*表示连接到苯环的连接点;A为O或CH2;D、E、X、Y、Z、R1、R2、o、n和p如规范中所定义。本发明还涉及所述化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物可用于治疗或预防心血管疾病。
  • HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN MIT CARBOXYL-ISOSTEREN GRUPPEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP1940811B1
    公开(公告)日:2014-02-26
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同类化合物

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