| 1088354-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 1088354-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: VQBHTQOFWVEFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Butyl-2-propylamino-1-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-烷基氨基苯并[b]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-one的有效途径

  摘要：

  从亚氨基磷烷1与烷基异氰酸酯的aza-Wittig反应获得的碳二亚胺2与伯氨基反应，得到2-烷基氨基苯并[b]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones 4和5。已经研究了标题化合物的形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.11.015
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-1-benzothiophene-2-carboxylate 、 异氰酸正丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-通过串联氮杂-维蒂希/杂异丙苯介导的环化反应有效合成

  摘要：

  碳二亚胺 ，由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应，与肼反应，选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones。的反应与三苯膦，六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯，生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5（1 H）-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.158

文献信息

• Efficient synthesis of benzothieno[3,2-<i>d</i>]-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidine-2,5-(1<i>H</i>, 3<i>H</i>)-diones<i>via</i>a tandem aza-wittig/heterocumulene-mediated annulation
  作者：Sheng-Zhen Xu、Jing Wu、Min-Hui Cao、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/jhet.258

  日期：——

  Carbodiimide , obtained from aza-Wittig reaction of iminophosphorane with aromaic isocyanate, reacted with α-amino ester in the presence of catalytic amount of sodium ethoxide to give selectively new tetracyclic benzothieno[3,2-d]-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2,5-(1H, 3H)-diones in good yields. X-Ray structure analysis of verified the proposed structure and the reaction selectivity. J. Heterocyclic Chem

  碳二亚胺 ，由亚氨基膦的氮杂-维蒂希反应制得 与芳香异氰酸酯，在催化量的 乙醇钠选择性生成新的四环苯并噻吩并[3,2-d]-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5-（1 H，3 H）-二酮丰产。X射线结构分析验证了所提出的结构和反应选择性。J.杂环化​​学.2010。