5-<<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>methyl>-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione | 137841-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-<<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>methyl>-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy]methyl]-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione；5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy]-methyl]-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione；5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)methyl]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 137841-51-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 352.522
• InChiKey: ZPFNYJRVZMKCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>methyl>-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<(5-methylthio-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methoxy>phenol
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625
• 作为产物：
  描述：

  2-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>ethanethioamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-<<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenoxy>methyl>-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  与1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑连接的2,6-二叔丁基苯酚的合成

  摘要：

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310625

文献信息

• 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl, 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05102897A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenylthio-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles and 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethanone-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles and related compounds of the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  本发明的小说3,5-叔丁基-4-羟基苯硫醚-1,3,4-噻二唑和噁二唑以及3,5-叔丁基-4-羟基苯甲酮-1,3,4-噻二唑和噁二唑及其相关化合物是具有抗炎作用的抗炎药物，具有5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制剂活性。
• 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl, 1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles linked by carbon, oxygen, and sulfur residues
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0449211A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenyl-thio-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles and 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethanone-1,3,4-thiadiazoles and oxadiazoles of formula I and related compounds of the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5- lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  式 I 的新型 3,5-二叔丁基-4-羟基苯硫基-1,3,4-噻二唑和噁二唑、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酮-1,3,4-噻二唑和噁二唑以及相关化合物是抗炎剂，具有 5-脂氧合酶或环氧合酶抑制剂的活性。 及本发明的相关化合物是抗炎剂，具有作为 5-脂氧合酶、环氧化酶或两者的抑制剂的活性。
• US5102897A
  申请人：——

  公开号：US5102897A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Synthesis of 2,6-di-<i>tert</i>-butylphenols linked to 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：James B. Kramer、Diane H. Boschelli、David T. Connor

  DOI：10.1002/jhet.5570310625

  日期：1994.11

  The preparation of a series of analogs of 2,6-di-tert-butylphenol linked to a 1,3,4-oxadiazole or 1,3,4-thiadiazole via an ethylene or methyleneoxy spacer is discussed.

  讨论了一系列通过乙烯或亚甲氧基间隔基连接到1,3,4-恶二唑或1,3,4-噻二唑的2,6-二叔丁基苯酚的类似物的制备。