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(+)-pinanediol (1R)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]-1-(2-etoxynaphtalene-1-carbonylamino)ethaneboronate
(+)-pinanediol (1R)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]-1-(2-etoxynaphtalene-1-carbonylamino)ethaneboronate | 1421842-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-pinanediol (1R)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]-1-(2-etoxynaphtalene-1-carbonylamino)ethaneboronate
英文别名
tert-butyl 3-[(2R)-2-[(2-ethoxynaphthalene-1-carbonyl)amino]-2-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]benzoate
CAS
1421842-13-8
化学式
C
36
H
44
BNO
6
mdl
——
分子量
597.559
InChiKey
QCVXEJSONDIFNI-FYVVONTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
44
可旋转键数:
10
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-pinanediol (1R)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]-1-(2-etoxynaphtalene-1-carbonylamino)ethaneboronate
在
苯甲醚
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
3-((R)-2-(2-ethoxy-1-naphthamido)-2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethyl)benzoic acid
参考文献:
名称:
新型硼酸抑制剂的设计和探索揭示了与克拉维酸抗性巯基可变 (SHV) β-内酰胺酶的重要相互作用
摘要:
抑制剂耐药 (IR) A 类 β-内酰胺酶对许多当前的抗生素组合构成重大威胁。来自肺炎克雷伯菌的 SHV β-内酰胺酶中的 K234R 取代导致对氨苄西林/克拉维酸的抗性。在 SHV 中对 Lys-234 进行定点饱和诱变后,所得 β-内酰胺酶的微生物学和生化表征表明只有 -Arg 赋予氨苄青霉素/克拉维酸抗性。X 射线晶体学揭示了 SHV K234R 中 Arg-234 和 Ser-130 的两种构象。Ser-130 的运动是观察到的克拉维酸盐抗性的主要原因。设计了一组硼酸抑制剂并针对 SHV-1 和 SHV K234R 进行了测试。发现手性氨苄青霉素类似物具有 2.4 ± 0.2 nM K i适用于 SHV K234R;与 SHV-1 相比,手性氨苄青霉素类似物在 SHV K234R 中形成了更复杂的氢键网络。考虑到 Ser-130 和 Lys-234 的空间位置以及这种氢键网络对于设计针对
DOI:
10.1021/jm301490d
作为产物:
描述:
、
2-乙氧基-1-萘甲酰氯
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(+)-pinanediol (1R)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]-1-(2-etoxynaphtalene-1-carbonylamino)ethaneboronate
参考文献:
名称:
新型硼酸抑制剂的设计和探索揭示了与克拉维酸抗性巯基可变 (SHV) β-内酰胺酶的重要相互作用
摘要:
抑制剂耐药 (IR) A 类 β-内酰胺酶对许多当前的抗生素组合构成重大威胁。来自肺炎克雷伯菌的 SHV β-内酰胺酶中的 K234R 取代导致对氨苄西林/克拉维酸的抗性。在 SHV 中对 Lys-234 进行定点饱和诱变后,所得 β-内酰胺酶的微生物学和生化表征表明只有 -Arg 赋予氨苄青霉素/克拉维酸抗性。X 射线晶体学揭示了 SHV K234R 中 Arg-234 和 Ser-130 的两种构象。Ser-130 的运动是观察到的克拉维酸盐抗性的主要原因。设计了一组硼酸抑制剂并针对 SHV-1 和 SHV K234R 进行了测试。发现手性氨苄青霉素类似物具有 2.4 ± 0.2 nM K i适用于 SHV K234R;与 SHV-1 相比,手性氨苄青霉素类似物在 SHV K234R 中形成了更复杂的氢键网络。考虑到 Ser-130 和 Lys-234 的空间位置以及这种氢键网络对于设计针对
DOI:
10.1021/jm301490d
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