2H-Benzothieno<3,2-d><1,3>oxazine-2,4(1H)-dione | 83715-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2H-Benzothieno<3,2-d><1,3>oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 1H-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione；2H-Benzothieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；1H-[1]benzothiolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 83715-99-5
• 化学式: C₁₀H₅NO₃S
• 分子量: 219.221
• InChiKey: ZMYSNHBCTWSIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Benzothieno<3,2-d><1,3>oxazine-2,4(1H)-dione 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-Methylaminobenzothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz E.; Pfister, Oskar R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2H-Benzothieno<3,2-d><1,3>oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz E.; Pfister, Oskar R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs
  作者：Guozheng Huang、Dominika Roos、Patricia Stadtmüller、Michael Decker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.120

  日期：2014.6
• Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz E.; Pfister, Oskar R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 717 - 720
  作者：Coppola, Gary M.、Hardtmann, Goetz E.、Pfister, Oskar R.

  DOI：——

  日期：——