7,8,9,10,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-one | 4425-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,8,9,10,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-one
• 英文别名: 7,8,9,10,11a,12-Hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isochinolin-11-on；7,8,9,10,11a,12-hexahydroazepino[1,2-b]isoquinolin-11(5H)-one；7,8,9,10,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-one
• CAS: 4425-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LODLPADQSVTBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-one 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4,6,11,12,12A-octahydro-benzo[e]pyrido[1,2-a]azepine 、 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-benz[c]azacycloundecyn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a024
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 xylene 作用下， 生成 7,8,9,10,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a024

文献信息

• The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III
  作者：Nelson J. Leonard、Sherlock Swann、Glenn Fuller

  DOI：10.1021/ja01641a024

  日期：1954.6