chinenoside I | 123941-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: chinenoside I
• 英文别名: (1R,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13R,16S,18S)-16-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-19-one
• CAS: 123941-66-2
• 化学式: C₄₉H₈₀O₂₃
• 分子量: 1037.16
• InChiKey: JLPOKVNPMNEDMF-IGNPUIESSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  363
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chinenoside I 在 硫酸 、 β-glucosidase 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (25R)-spirostan-3β-ol-6-one-3-O-<α-L-arabinofuranosyl(1->6)>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Matsuura, Hiromichi; Ushiroguchi, Tsuyoshi; Itakura, Yoichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1390 - 1391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuura, Hiromichi; Ushiroguchi, Tsuyoshi; Itakura, Yoichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1390 - 1391
  作者：Matsuura, Hiromichi、Ushiroguchi, Tsuyoshi、Itakura, Yoichi、Fuwa, Toru

  DOI：——

  日期：——