3-(2-氯-4-氟苯基)-丙酸 | 174603-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2-氯-4-氟苯基)-丙酸
• 中文别名: 3-(2-氯-4-氟苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 174603-38-4
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: CWLAMJYAQMNGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-4-氟苯基)-丙酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-chloro-6-fluoro-1-hydroxy-1-indanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。2.设计和合成（E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二亚基）-N-甲基乙酰胺，这是一种有效的消炎和镇痛药，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  摘要：

  结构-活性关系研究的扩展，导致发现了非镇静有效的肌肉松弛剂，消炎药和镇痛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺1 （E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二烯基）-N-甲基乙酰胺，2.化合物2是有效的抗炎和止痛剂，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  DOI：

  10.1021/jm020068k
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯-4-氟苯基)-2-丙烯酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到3-(2-氯-4-氟苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。2.设计和合成（E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二亚基）-N-甲基乙酰胺，这是一种有效的消炎和镇痛药，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  摘要：

  结构-活性关系研究的扩展，导致发现了非镇静有效的肌肉松弛剂，消炎药和镇痛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺1 （E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二烯基）-N-甲基乙酰胺，2.化合物2是有效的抗炎和止痛剂，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  DOI：

  10.1021/jm020068k

文献信息

• Amide derivatives and their therapeutic use
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05708033A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of formula (I), wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from chloro, fluoro, bromo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 haloalkyl provided that both R.sup.1 and R.sup.2 are not fluoro; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or physiologically functional derivatives thereof, their use in medicine, particularly the phrophylaxis or treatment of conditions associated with inflammation, arthritis, or pain, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation are disclosed. ##STR1##

  一种化合物，其化学式为（I），其中R.sup.1和R.sup.2分别选自氯、氟、溴、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6卤代烷基，但要求R.sup.1和R.sup.2均不是氟；R.sup.3和R.sup.4分别选自氢和C.sub.1-6烷基，并公开了其在医学中的用途，特别是用于预防或治疗与炎症、关节炎或疼痛相关的疾病，包括它们的药用盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，以及包含它们的药物组合物和其制备方法。
• Novel guanidino compounds
  申请人：——

  公开号：US20020193595A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the general structure I are provided: 1 X and Y are independently selected from the group consisting of CH 2 , N, NR 9 , C═O, C═S, S═O, SO 2 , S, O, (CR 6 R 7 ) n , C(═O)—(CR 6 R 7 ) n , and C(═S)—(CR 6 R 7 ) n , where n is 1, 2, or 3. W is selected from the group consisting of 2 and L is selected from the group consisting of N, O, S, S═O, SO 2 , C(O), NC(O), NC(S), OC(O), OC(S), C(NR 10 ), C(NOR 10 ), and a covalent bond. Z 1 , Z 2 , and Z 3 are independently selected from the group consisting of substituted carbon and nitrogen. Compounds of formula I are agonists of the melanocortin-4 receptor (“MC-4r”) and therefore may have useful properties for controlling diseases related to MC-4r action in humans, such as obesity and type 11 diabetes

  提供具有一般结构I的化合物：其中1X和Y独立地从以下组中选择：CH2、N、NR9、C═O、C═S、S═O、SO2、S、O、(CR6R7)n、C(═O)—(CR6R7)n和C(═S)—(CR6R7)n，其中n为1、2或3。W从以下组中选择：2，L从以下组中选择：N、O、S、S═O、SO2、C(O)、NC(O)、NC(S)、OC(O)、OC(S)、C(NR10)、C(NOR10)和共价键。Z1、Z2和Z3独立地从取代的碳和氮的组中选择。公式I的化合物是黑色素皮质素-4受体（“MC-4r”）的激动剂，因此可能具有控制与MC-4r作用相关的人类疾病（如肥胖症和2型糖尿病）的有用性质。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• Verfahren zur Herstellung von Benzaldehyddialkylacetalen und neue Benzaldehyddialkylacetale
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0393668A2

  公开（公告）日：1990-10-24

  Verfahren zur Herstellung von Benzaldehyddialkylacetalen der allgemeinen Formel in der R¹ einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, R², R³ und R⁴ Wasserstoff- oder Halogenatome, geradkettige, verzweigte oder ringförmige Kohlenwasser­stoffreste oder Alkoxy-, Acyloxy-, Aryloxy-oder Aralkoxy-Reste und n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, bei denen man Benzylderivate der allgemeinen Formel in der R², R³, R⁴ und n die obengenannte Bedeutung haben, R⁵ ein Wasserstoffatom oder einen R⁶-CO-Rest und R⁶ ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, in Gegenwart eines Alkohols der Formel R¹-OH, in der R¹ die obengenannte Bedeutung hat, anodisch oxidiert.

  通式为苯甲醛二烷基乙缩醛的制备工艺 其中 R¹ 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R²、R³ 和 R⁴ 是氢或卤素原子、直链、支链或环状烃基或烷氧基、酰氧基、芳氧基或芳烷氧基，n 是数字 1 或 2，其中通式的苄基衍生物 其中 R²、R³、R⁴ 和 n 具有上述含义，R⁵ 是氢原子或 R⁶-CO 基，R⁶ 是氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，在式 R¹-OH （其中 R¹ 具有上述含义）的醇存在下进行阳极氧化。
• Guanidino compounds as melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonists
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1767525A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  Compounds having general structure I are provided. X and Y are independently selected from the group consisting of CH2, N, NR9, C=O, C=S, S=O, SO2, S, O, (CR6R7)n, C(=O)-(CR6R7)n, and C(=S)-(CR6R7)n, where n is 1, 2, or 3. W is selected from the group consisting of (1a) and (1b). L is selected from the group consisting of N, O, S=O, SO2, C(O), NC(O), NC(S), OC(O), OC(S), C(NR10), C(NOR10), and a covalent bond. Z1, Z2, and Z3 are independently selected from the group consisting of substituted carbon and nitrogen. Compounds of formula I are agonists of the melanocortin-4 receptor (MC-4R) and therefore may have useful properties for controlling diseases related to MC-4R action in humans, such as obesity and type II diabetes.

  提供了具有一般结构 I 的化合物。X 和 Y 独立选自由 CH2、N、NR9、C=O、C=S、S=O、SO2、S、O、(CR6R7)n、C(=O)-(CR6R7)n 和 C(=S)-(CR6R7)n（其中 n 为 1、2 或 3）组成的组。W 选自 (1a) 和 (1b) 所组成的组。L 选自由 N、O、S=O、SO2、C(O)、NC(O)、NC(S)、OC(O)、OC(S)、C(NR10)、C(NOR10) 和共价键组成的组。Z1、Z2 和 Z3 独立选自取代的碳和氮组成的组。式 I 的化合物是黑色素皮质素-4 受体（MC-4R）的激动剂，因此可能具有控制与 MC-4R 作用有关的人类疾病（如肥胖症和 II 型糖尿病）的有用特性。