2-[(1,3-Thiazol-5-yl)methylidene]hydrazine-1-carbothioamide | 54546-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(1,3-Thiazol-5-yl)methylidene]hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: (1,3-thiazol-5-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 54546-32-6
• 化学式: C₅H₆N₄S₂
• 分子量: 186.261
• InChiKey: NWFZWVAOTNISIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoacetyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 、 2-[(1,3-Thiazol-5-yl)methylidene]hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机溶剂对合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色、荧光和电化学性能的影响

  摘要：

  在本研究中，噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k ) 是由氨基硫脲、乙酰乙酸乙酯和萘醛通过多步路线合成的。通过核磁共振光谱证实了具有生物活性支架的噻唑基香豆素衍生物的形成。使用紫外-可见方法对二甲基甲酰胺 (DMF)、乙酸乙酯和乙醇溶剂进行了合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色研究。合成的噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k)的氧化还原行为) 通过电化学研究在二甲基亚砜中进行检测。在 DMF、乙醇和乙酸乙酯中研究了噻唑基香豆素衍生物的荧光特性，以观察溶剂对噻唑基香豆素衍生物发光能力的影响。

  DOI：

  10.1002/bio.4044
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(1,3-Thiazol-5-yl)methylidene]hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  有机溶剂对合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色、荧光和电化学性能的影响

  摘要：

  在本研究中，噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k ) 是由氨基硫脲、乙酰乙酸乙酯和萘醛通过多步路线合成的。通过核磁共振光谱证实了具有生物活性支架的噻唑基香豆素衍生物的形成。使用紫外-可见方法对二甲基甲酰胺 (DMF)、乙酸乙酯和乙醇溶剂进行了合成的噻唑基香豆素衍生物的溶剂化变色研究。合成的噻唑基香豆素衍生物 ( 5a – 5k)的氧化还原行为) 通过电化学研究在二甲基亚砜中进行检测。在 DMF、乙醇和乙酸乙酯中研究了噻唑基香豆素衍生物的荧光特性，以观察溶剂对噻唑基香豆素衍生物发光能力的影响。

  DOI：

  10.1002/bio.4044