1,5,5,-trimethyl-3-dichlorofluoromethylthio-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta(c)phenanthrene | 95092-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,5,5,-trimethyl-3-dichlorofluoromethylthio-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta(c)phenanthrene
• 英文别名: 14-[Dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-11,11,16-trimethyl-8,12-dioxa-14,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,13(17),15-pentaene
• CAS: 95092-12-9
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂FN₂O₂S
• 分子量: 403.305
• InChiKey: JLJCRWAKOUXGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethyl-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta-(c)-phenanthrene 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,5,5,-trimethyl-3-dichlorofluoromethylthio-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta(c)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  N-sulphenylated pyranopyrazole derivative protection agents

  摘要：

  公式为##STR1##的N-磺化吡喃吡唑衍生物，其中R.sup.1是卤素、烷基、烷氧基、烷基硫基、卤代烷基、二烷基氨基、硝基或氰基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或可选择取代的苯基，R.sup.4是氰基、烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基，X是卤素，Y是氧、硫或亚甲基基团，n是从0到3的整数，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04529735A1

文献信息

• KUEHLE, E.;STEGELMEIER, H.;BRANDES, W.;HAENSSLER, G.
  作者：KUEHLE, E.、STEGELMEIER, H.、BRANDES, W.、HAENSSLER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4529735A
  申请人：——

  公开号：US4529735A

  公开（公告）日：1985-07-16