3-Amino-5H-pyrimido<5,4-b>indol-4-one | 110963-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-Amino-5H-pyrimido<5,4-b>indol-4-one
• 英文别名: 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
• CAS: 110963-32-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• mdl: MFCD00449609
• 分子量: 200.2
• InChiKey: BJLPBOXGVIESSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-Amino-5H-pyrimido<5,4-b>indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮的合成。具有抗血小板聚集活性的新化合物

  摘要：

  用3-氨基吲哚-2-碳酰肼开始1一系列亚芳基腙的2以良好的产率（79-85％）中的溶液获得。用亚硝酸处理2后，获得了一系列3-芳基氨基5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮3（80-86％）。4-甲氧基亚苄基衍生物3e与水合肼在乙醇中的反应得到3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮4（64％）。然而，通过在沸腾的水合物中处理3e，获得了3-氨基吲哚-2-甲醛甲醛5（44％）。煮沸1英寸得到N，N-二甲基甲酰胺，3-氨基-5 H-嘧啶基[5，4 - b ]吲哚-4-酮6，（52％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280304

文献信息

• New Indole and Triazino[5,4-b]indol-4-one Derivatives: Synthesis and Studies as Inotropics and Inhibitors of Blood Platelet Aggregation
  作者：Antonio Monge、Ignacio Aldana、Maria Font、José Angel Arraras、Esteban Santiago、Maria José Lopez-Unzu、Juan José Martínez de Irujo、Elena Alberdi、Eldiberto Fernández-Alvárez

  DOI：10.1002/ardp.19923250712

  日期：——

  New triazino[5,4‐b]indol‐4‐one derivatives carrying amino groups in position 3 were synthetized and tested as inotropic agents and inhibitors of platelet aggregation. 2h, 2p, 5p, and 6g are the most active as inotropic agents.

  合成了新的三嗪基 [5,4-b] indol-4-one 衍生物，在 3 位带有氨基，并作为肌力剂和血小板聚集抑制剂进行测试。2h、2p、5p 和 6g 是最活跃的肌力剂。
• Synthesis of 3-amino-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>b</i>]indol-4-one derivatives
  作者：A. Monge、J. A. Palop、P. Parrado、C. Perez-Ilzarbe、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570240226

  日期：1987.3

  Starting with ethyl 3-aminoindole-2-carboxylate, the synthesis of 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indole-2,4-dione 5, 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one 10 and some related compounds is described. Preliminary results about the inhibition of platelet aggregation by these compounds is reported.

  用乙酸乙酯3-氨基吲哚-2-羧酸，3-氨基-5-的合成起始ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚-2,4-二酮5，3-氨基-5- ħ嘧啶并[5,4 - b ]吲哚-4-酮10和一些相关的化合物进行说明。据报道有关这些化合物抑制血小板聚集的初步结果。
• MONGE A.; PALOP J. A.; PARRADO P.; PEREZ-ILZARBE C.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 437-439
  作者：MONGE A.、 PALOP J. A.、 PARRADO P.、 PEREZ-ILZARBE C.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——