1,2-diphenyl-ethanone semicarbazone | 1567-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-ethanone semicarbazone
• 英文别名: deoxybenzoin semicarbazone；Desoxybenzoin-semicarbazon；Semicarbazon des Phenyl-benzyl-ketons；1,2-Diphenyl-1-semicarbazono-ethan；1,2-Diphenyl-1-semicarbazonoethan；Benzyl-phenyl-keton-semicarbazon；(1,2-Diphenylethylideneamino)urea
• CAS: 1567-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: IHLCETMHPQTTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-ethanone semicarbazone 在 氯化亚砜 作用下， 以75%的产率得到4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Trickes, Georg; Laping, Elisabeth, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylphenylsilane 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2-diphenyl-ethanone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Dolgow; Panina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1293,1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of 1,2,3-thiadiazoles and 1,2,3-selenadiazoles with nonacarbonyldi-iron
  作者：T. L. Gilchrist、P. G. Mente、C. W. Rees

  DOI：10.1039/p19720002165

  日期：——

  Carbene complexes [µ-(thiophenacylidene)-bis(tricarbonyliron)(Fe–Fe) derivatives (9) and the seleno-analogues (10)] are obtained by the reaction of phenyl-substituted 1,2,3-thiadiazoles and 1,2,3-selenadiazoles with nonacarbonyldi-iron. When the substituents at positions 4 and 5 of the thiadiazoles and selenadiazoles are different, two isomeric carbene complexes are produced, the minor isomer in each

  通过苯基取代的1,2,3-噻二唑与1的反应，可得到碳原子络合物[µ-（噻吩亚苯基）-双（三羰基铁）（Fe - Fe）衍生物（9）和硒代类似物（10）]。 2,3-硒二唑与九碳二铁。当噻二唑和硒二唑的4和5位上的取代基不同时，会产生两种异构的卡宾配合物，每种情况下的次要异构体都是重排产物。有证据表明这种重排发生在卡宾配合物形成之前，并且可能涉及抗芳香族硫杂苯环和硒烯作为对称中间体。
• Synthesis and 1H nuclear magnetic resonance spectra of some aryl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Alon Caplin

  DOI：10.1039/p19740000030

  日期：——

  A series of aryl-1,2,3-selenadiazoles has been prepared, and their n.m.r. spectral parameters are recorded. The ranges of chemical shifts of the 5-proton due to meta- or para-substitution in the 4-aryl substituent are similar to those for the corresponding protons in the side-chains of substituted benzenes.

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。
• Bruzau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11> 1, p. 257,276
  作者：Bruzau

  DOI：——

  日期：——
• Seibert, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 494,500
  作者：Seibert

  DOI：——

  日期：——
• Butler, Richard N.; O'Donoghue, Denis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1223 - 1228
  作者：Butler, Richard N.、O'Donoghue, Denis A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图