2-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-7-(difluoromethyl)-3-methyl-3,7-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-4,8-dione | 870997-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-7-(difluoromethyl)-3-methyl-3,7-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-4,8-dione
• 英文别名: 2-[4-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]-7-(difluoromethyl)-3-methylpyrido[3,4-d]pyrimidine-4,8-dione
• CAS: 870997-16-3
• 化学式: C₂₄H₂₆F₂N₄O₃
• 分子量: 456.492
• InChiKey: MKASHFLWSPVVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-3-methyl-3,7-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-4,8-dione 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到2-{4-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-8-(difluoromethoxy)-3-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1757594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757594A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 其中 R1 代表低级烷基等；R2 和 R3 相同或不同，代表氢大气等；R4 代表式（II）的取代基等； 该化合物具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体反拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• US7960394B2
  申请人：——

  公开号：US7960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• EP1757594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——