2,7-dichloro-5-methyl-1,8-naphtyridine | 58035-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-dichloro-5-methyl-1,8-naphtyridine
• 英文别名: 2,7-dichloro-4-methyl-[1,8]naphthyridine；dichloronaphy；2,7-Dichlor-4-methyl-[1,8]naphthyridin；2,7-Dichloro-4-methyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 58035-56-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: LYXLDVBELFAENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dichloro-5-methyl-1,8-naphtyridine 在 氢氧化钾 、 戊醇 、 sodium 、 钯 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-methyl-decahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Miyaki, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1115,1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,8-二氢-1,8-二氮杂萘-2,7-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,7-dichloro-5-methyl-1,8-naphtyridine
  参考文献：
  名称：

  Miyaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 26,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of dirhodium(II,II) formamidinate complexes containing short-bite nitrogen ligands
  作者：Giuseppe Tresoldi、Sandra Lo Schiavo、Francesco Nicolò、Paola Cardiano、Pasquale Piraino

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01303-8

  日期：2003.2

  The Rh24+ complex [Rh2(form)2(O2CCF3)2(H2O)2] (form=N,N′-di-p-tolylformamidinate anion) easily reacts with the short-bite ligand pyrido[2,3-b]pyrazine, molar ratio 1:2, yielding the complex [Rh2(form)2(pyrido[2,3-b]pyrazine)2(O2CCF3)2] which has been characterized by conductivity measurements and IR and 1H NMR spectroscopy. The complex exhibits a “lantern” type structure with the two nitrogen ligands

  Rh 2 4+络合物[Rh 2（形式）2（O 2 CCF 3）2（H 2 O）2 ]（形式= N，N'-二-对甲苯基甲酰胺酸根阴离子）容易与短位配体反应吡啶比[2,3- b ]吡嗪，摩尔比为1：2，得到了已表征的复合物[Rh 2（形式）2（吡啶[2,3-b]吡嗪）2（O 2 CCF 3）2 ]通过电导率测量和IR和11 H NMR光谱。该复合物表现出“灯笼”型结构，两个氮配体以类固醇的形式排列在整个吡啶鎓单元的赤道位置，而轴向位点被两个单连接的三氟乙酸酯基团占据。电导率和红外数据表明，在DMSO中，复合物经历了两个轴向配体的解离，从而导致了[Rh 2（form）2（pyrido [2,3-b] pyrazine）2（DMSO）2 ] 2+。母体化合物也与2-氯5,7-二甲基-1,8-萘啶和2,7-二氯-5-甲基-1,8-萘啶反应生成[Rh 2（form）2（O 2 CCF 3）（C 10 H
• Process for preparing polyphenylenethers
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0161164A1

  公开（公告）日：1985-11-13

  Polyphenylenethers are prepared by oxidative polymerization of phenols in the presence of oxygen and of organic bases (amines, by using copper-based catalysts having general formula:where B is a naphthiridine group, with the two nitrogen atoms placed one with respect to the other in any possible relative positions, also substituted by one or more groups such as, e.g., alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aromatic groups, even substituted, containing from 1 to 10 carbon atoms, alkoxy, phenoxy, haloid, dialkylaminic, carboxyl, ketonic, alkoxycarbonyl groups, nitrogroups, amidic groups, etc.; X halogen, or nitro group or perchlorate group, Y bridge compound between the copper atoms, of the pyrazole or imidazole type, z = 0, or 1, wherefore: when z = 0, a and n, either like or unlike each other, are 1 or 2; b = an integer from 1 to 3, extremes included while, when z = 1, n = a = 2 b = 3.

  聚苯醚是在氧气和有机碱（胺）的存在下，使用铜基催化剂通过氧化聚合法制备的，其通式如下： 式中 B 是萘甲脒基团，两个氮原子在任何可能的相对位置上一一对应，也被一个或 多个基团取代，例如烷基、环烷基、芳烷基、芳香基团（即使是取代的），含 1 至 10 个碳原子、烷氧基、苯氧基、卤素、二烷基氨基、羧基、酮基、烷氧基羰基、硝基、酰胺基等； X 卤素、或硝基、或高氯酸盐基团、 Y 铜原子间的桥式化合物，属于吡唑或咪唑类、 z = 0 或 1，因此：当 z = 0 时、 a和n，无论是否相同，均为1或2； 当 z = 1 时，b = 1 至 3 的整数，包括极值、 n = a = 2 b = 3.
• Mangini; Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 190,195
  作者：Mangini、Colonna

  DOI：——

  日期：——
• Seide, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2472
  作者：Seide

  DOI：——

  日期：——
• LIVI O.; FERRARINI P. L.; BERTINI D.; TONETTI I., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AX>, 1975, 30, NO 12, 1017-1024
  作者：LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 BERTINI D.、 TONETTI I.

  DOI：——

  日期：——