(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone | 796053-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: N-(2-pyridinecarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(2-Pyridylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl(pyridin-2-yl)methanone
• CAS: 796053-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: YISJFUFBWLOETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone 在 溴化铵 、 乙二胺 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铵盐加速转酰胺化未活化酰胺的脱酰作用

  摘要：

  铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用，从而以高收率得到相应的胺，而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分，并能耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201202354
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-吡啶甲酸乙酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lanthanum(III) Triflate Catalyzed Direct Amidation of Esters

  摘要：

  Lanthanum trifluoromethanesulfonate is an effective single-component catalyst for synthesizing a variety of amides directly from esters and amines under mild conditions. Highly selective amidation of esters and amines, as well as catalyst-controlled amidation of esters, demonstrated the effectiveness of the catalyst system.

  DOI：

  10.1021/ol500593v

文献信息

• SUBSTITUTED PROPIOLIC ACID AMIDES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS
  申请人：HAURAND Michael

  公开号：US20090075978A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to substituted propiolic acid amides, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.

  本发明涉及取代丙炔酸酰胺，以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。
• Cleavage of unactivated amide bonds by ammonium salt-accelerated hydrazinolysis
  作者：Yuhei Shimizu、Megumi Noshita、Yuri Mukai、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima

  DOI：10.1039/c4cc02014f

  日期：——

  Hydrazinolysis of unactivated amide bonds is significantly accelerated by the addition of ammonium salts. The reactions proceed at 50-70 degrees C to give amines with broad substrate scope that outperforms existing amide bond cleavage reactions. Application to peptide and amino sugar derivatives is also demonstrated.

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。
• PRODUCTION METHOD FOR COMPOUND COMPRISING AMINO GROUP AND/OR HYDROXYL GROUP
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2821389A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  Disclosed is a method for producing a compound having an amino group and/or a hydroxyl group from a substrate compound having an atomic group containing CO or CS by eliminating said atomic group. The substrate compound having an atomic group containing CO or CS (for example, an amide, a carbamate, or the like) is allowed to react with a compound expressed by formula (I) below, at a temperature of 120°C or lower, preferably in the presence of an ammonium salt, to eliminate said atomic group containing CO or CS. In formula (I) A may not be present, and in a case where A is present, A represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.         H2N-A-NH2     (I)

  本发明公开了一种通过消除具有含 CO 或 CS 原子团的底物化合物中的原子团来生产具有氨基和/或羟基的化合物的方法。将具有含 CO 或 CS 原子团的基底化合物（例如酰胺、氨基甲酸酯或类似物）与下式(I)表示的化合物在 120℃或更低温度下反应，最好在铵盐存在下进行，以消除所述含 CO 或 CS 原子团。在式 (I) 中，A 可以不存在，在 A 存在的情况下，A 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基。 H2N-A-NH2 (I)
• EP2821389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9278905B2
  申请人：——

  公开号：US9278905B2

  公开（公告）日：2016-03-08