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(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone | 796053-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone
英文别名
N-(2-pyridinecarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;2-(2-Pyridylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl(pyridin-2-yl)methanone
(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone化学式
CAS
796053-27-5
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
YISJFUFBWLOETB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone溴化铵乙二胺 作用下, 反应 5.0h, 以91%的产率得到四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    微波辅助铵盐加速转酰胺化未活化酰胺的脱酰作用
    摘要:
    铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用,从而以高收率得到相应的胺,而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分,并能耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1002/anie.201202354
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉2-吡啶甲酸乙酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(pyridin-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Lanthanum(III) Triflate Catalyzed Direct Amidation of Esters
    摘要:
    Lanthanum trifluoromethanesulfonate is an effective single-component catalyst for synthesizing a variety of amides directly from esters and amines under mild conditions. Highly selective amidation of esters and amines, as well as catalyst-controlled amidation of esters, demonstrated the effectiveness of the catalyst system.
    DOI:
    10.1021/ol500593v
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文献信息

  • Microwave‐Assisted Deacylation of Unactivated Amides Using Ammonium‐Salt‐Accelerated Transamidation
    作者:Yuhei Shimizu、Hiroyuki Morimoto、Ming Zhang、Takashi Ohshima
    DOI:10.1002/anie.201202354
    日期:2012.8.20
    The combination of an ammonium salt and ethylenediamine promotes deacylation of a variety of unactivated amides to give the corresponding amines in high yields without the use of strong acids or bases. The reactions proceed without special care regarding air and moisture, and tolerate a wide range of functional groups.
    铵盐和乙二胺的组合可促进各种未活化酰胺的脱酰作用,从而以高收率得到相应的胺,而无需使用强酸或强碱。反应进行时无需特别注意空气和水分,并能耐受各种官能团。
  • SUBSTITUTED PROPIOLIC ACID AMIDES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS
    申请人:HAURAND Michael
    公开号:US20090075978A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to substituted propiolic acid amides, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.
    本发明涉及取代丙炔酸酰胺,以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。
  • PRODUCTION METHOD FOR COMPOUND COMPRISING AMINO GROUP AND/OR HYDROXYL GROUP
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP2821389A1
    公开(公告)日:2015-01-07
    Disclosed is a method for producing a compound having an amino group and/or a hydroxyl group from a substrate compound having an atomic group containing CO or CS by eliminating said atomic group. The substrate compound having an atomic group containing CO or CS (for example, an amide, a carbamate, or the like) is allowed to react with a compound expressed by formula (I) below, at a temperature of 120°C or lower, preferably in the presence of an ammonium salt, to eliminate said atomic group containing CO or CS. In formula (I) A may not be present, and in a case where A is present, A represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.         H2N-A-NH2     (I)
    本发明公开了一种通过消除具有含 CO 或 CS 原子团的底物化合物中的原子团来生产具有氨基和/或羟基的化合物的方法。将具有含 CO 或 CS 原子团的基底化合物(例如酰胺、氨基甲酸酯或类似物)与下式(I)表示的化合物在 120℃或更低温度下反应,最好在铵盐存在下进行,以消除所述含 CO 或 CS 原子团。在式 (I) 中,A 可以不存在,在 A 存在的情况下,A 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基。 H2N-A-NH2 (I)
  • EP2821389
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9278905B2
    申请人:——
    公开号:US9278905B2
    公开(公告)日:2016-03-08
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