(1'S,2'Z,5'S)-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one | 244239-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1'S,2'Z,5'S)-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one
• 英文别名: (-)-TAN1251A；(2Z,5S)-4-methyl-2-[[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]methylidene]spiro[1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane-7,4'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 244239-39-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: SNLVKYYGZXFUKV-URBQWANRSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'Z,5'S)-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1R,1'S,2'Z,3S,5'S)-3-hydroxy-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cycllohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Total Syntheses of (−)-TAN1251A, (+)-TAN1251B, (+)-TAN1251C, and (+)-TAN1251D

  摘要：

  [GRAPHICS]The muscarinic antagonists (-)-TAN1251A (1), (+)-TAN1251B (2), (+)-TAN1251C (3), and (+)-TAN1251D (4) have been synthesized biomimetically by enamine formation from an amino aldehyde to give TAN1251C ketal 18, Oxidation and reduction lead to TAN1251A (1), which has been hydroxylated to give TAN1251B (2), Stereospecific reduction of TAN1251C ketal 18 leads to TAN1251D (4).

  DOI：

  10.1021/ol991401q
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 N-甲基吲哚酮 、 二苯基磷酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (1'S,2'Z,5'S)-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Formal Total Synthesis of (-)-TAN1251A

  摘要：

  我们实现了毒蕈碱抑制剂 (-)-TAN1251A 的对映选择性全合成。关键步骤是使用亚烷基 1,5-CH 插入反应生成[5,5]-螺环中间体，然后通过氧化裂解/醛醇缩合顺序将中间体转化为天然产物的[6,5]-螺环核心。然后采用标准程序完成天然产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829092

文献信息

• <i>N</i>-Methoxy-<i>N</i>-acylnitrenium Ions:  Application to the Formal Synthesis of (−)-TAN1251A
  作者：Duncan J. Wardrop、Arindrajit Basak

  DOI：10.1021/ol015626o

  日期：2001.4.1

  [structure: see text]. A formal synthesis of the muscarinic M(1) receptor antagonist (-)-TAN1251A (7) from L-tyrosine is described. Central to this venture has been the construction of the 1-azaspiro[4.5]decane skeleton present in the natural product by an N-methoxy-N-acylnitrenium ion-induced spirocyclization. The dienone generated in this transformation, 10, was converted to (-)-TAN1251A via tricycle

  [结构：见文字]。从L-酪氨酸的毒蕈碱M（1）受体拮抗剂（-）-TAN1251A（7）的正式合成进行了描述。该项目的核心是通过N-甲氧基-N-酰基亚硝酸根离子诱导的螺环化作用，在天然产物中构建1-azaspiro [4.5]癸烷骨架。该转化产生的二烯酮10通过三轮车9转化为（-）-TAN1251A，这是川原最近合成外消旋7的中间体。