19α,20α-epoxyakuammicine | 173658-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: 19α,20α-epoxyakuammicine
• 英文别名: methyl (1R,3'R,11R,12R,17S)-3'-methylspiro[8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-12,2'-oxirane]-10-carboxylate
• CAS: 173658-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: JUZLBWLURBHBPB-MGZKBVSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19α,20α-epoxyakuammicine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的Markovnikoff加氢硼化

  摘要：

  akuammicine的硼氢化-氧化主要产生叔醇双键的硼氢化-氧化是众所周知的抗马尔可夫尼科夫过程1,2。在将该方法应用于吲哚生物碱领域的过程中，令人惊讶地观察到随后的三取代烯烃的Markovnikoff水合：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87076-8
• 作为产物：
  描述：

  (19E)-2,16,19,20-四去氢枯苒-17-酸甲酯 在 吡啶 、 四氧化锇 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 19α,20α-epoxyakuammicine
  参考文献：
  名称：

  三取代烯烃的Markovnikoff加氢硼化

  摘要：

  akuammicine的硼氢化-氧化主要产生叔醇双键的硼氢化-氧化是众所周知的抗马尔可夫尼科夫过程1,2。在将该方法应用于吲哚生物碱领域的过程中，令人惊讶地观察到随后的三取代烯烃的Markovnikoff水合：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87076-8

文献信息

• The markovnikoff hydroboration of a trisubstituted olefin
  作者：C Mirand、G Massiot、L Le Men-Olivier、J Levy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87076-8

  日期：1982.1

  on of double bonds is a well known anti-Markovnikoff process1,2. In the course of applications of this method to the indole alkaloid field, the following Markovnikoff hydration of a trisubstituted olefin was surprisingly observed :

  akuammicine的硼氢化-氧化主要产生叔醇双键的硼氢化-氧化是众所周知的抗马尔可夫尼科夫过程1,2。在将该方法应用于吲哚生物碱领域的过程中，令人惊讶地观察到随后的三取代烯烃的Markovnikoff水合：