N-(2-methoxyphenyl)isatoic anhydride | 97034-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)isatoic anhydride
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 97034-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: LTPWZLZWXMVWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)isatoic anhydride 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基苯胺基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobenzoates, their preparation and use

  摘要：

  新型的下烷基2-(羟基苯胺基)苯甲酸酯，作为脂氧合酶抑制剂，其化学式为##STR1##其中R为氢、下烷基或下烷氧基；R'为氢或下烷基；R"为氢、下烷基或卤素；Alk为下烷基。这些化合物是通过相应的烷基或苄基醚的脱醚反应制备的。

  公开号：

  US04515980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基苯基)氨基]-苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyphenyl)isatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminobenzoates, their preparation and use

  摘要：

  新型的下烷基2-(羟基苯胺基)苯甲酸酯，作为脂氧合酶抑制剂，其化学式为##STR1##其中R为氢、下烷基或下烷氧基；R'为氢或下烷基；R"为氢、下烷基或卤素；Alk为下烷基。这些化合物是通过相应的烷基或苄基醚的脱醚反应制备的。

  公开号：

  US04515980A1

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 2-oxo-4-chloro-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide moiety
  作者：Qidong Tang、Xin Zhai、Yayi Tu、Ping Wang、Linxiao Wang、Chunjiang Wu、Wenhui Wang、Hongbo Xie、Ping Gong、Pengwu Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.037

  日期：2016.4

  A series of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 2-oxo-4-chloro-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide moiety were synthesized, and evaluated for their antiproliferative activity against 5 cancer cell lines (H460, HT-29, MKN-45, A549, and U87MG). Most compounds showed moderate to excellent potency, and compared to foretinib, the most promising analog 42 (c-Met/Flt-3 IC50 = 1.21/2

  合成了一系列带有2-oxo-4-chloro-1,2，dihydroquinoline-3-carboxamide部分的6,7-di取代-4-phenoxyquinoline衍生物，并评估了它们对5种癌细胞系（H460， HT-29，MKN-45，A549和U87MG）。大多数化合物显示出中等至出色的效力，并且与foretinib相比，最有前途的类似物42（c-Met / Flt-3 IC 50  = 1.21 / 2.15 nM）在体外对H460细胞系的活性提高了6.1倍。在体外评估了化合物42的酶促测定（c-Met，VEGFR-2，Flt-3，PDGFR-β，c-Kit和EGFR）。对接分析表明，化合物42可以与c-Met形成三个氢键 结构与活性之间的关系研究表明，在苯环的4位上，水溶性更强的环状叔胺和吸电子基团有助于抗肿瘤活性。
• Benzyloxy or alkoxy substituted phenylaminobenzamides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04549016A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Novel 2-(hydroxyphenylamino)benzamides and oxidation products thereof, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formulas ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl, halo or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and N.dbd.Z is amino or substituted amino. The compounds of Formula I are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers; and the compounds of Formula II are prepared by oxidation of the compounds of Formula I where R' is hydrogen and OH is in the 4-position.

  Novel 2-(羟基苯氨基)苯甲酰胺及其氧化产物，可用作脂氧合酶抑制剂，其化学式为##STR1## 其中，R是氢、低烷基、卤素或低烷氧基；R'是氢或低烷基；R"是氢、低烷基或卤素；N.dbd.Z是氨基或取代氨基。式I的化合物通过相应的烷基或苄基醚的脱醚制备；式II的化合物通过在R'为氢且OH在4位的情况下对式I的化合物进行氧化制备。
• Compositions containing substituted aminobenzoates and use thereof as
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04629735A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Novel lower-alkyl 2-(hydroxyphenylamino)benzoates, useful as inhibitors of lipoxygenase, are of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower-alkyl or lower-alkoxy; R' is hydrogen or lower-alkyl; R" is hydrogen, lower-alkyl or halo; and Alk is lower-alkyl. The compounds are prepared by de-etherification of the corresponding alkyl or benzyl ethers.

  具有抑制脂肪氧化酶活性的新型低烷基2-(羟基苯胺基)苯甲酸酯的化合物，其化学式为##STR1##其中，R为氢、低烷基或低烷氧基；R'为氢或低烷基；R"为氢、低烷基或卤素；Alk为低烷基。该化合物是通过对应的烷基或苄基醚的脱醚反应制备而成。
• BAILEY, D. M.
  作者：BAILEY, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BAILEY D. M.

  DOI：——

  日期：——