methyl 1-((6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylate | 1266117-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-((6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]methyl]azetidine-3-carboxylate
• CAS: 1266117-56-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃Si
• 分子量: 385.579
• InChiKey: WWZMHXQYPAGJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 1-((6-(4-(trifluoromethyl)cyclohexyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴萘-2-基氧基)-叔丁基二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 1-((6-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-2-yl)methyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1

文献信息

• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US08802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以表现为S1P受体上的拮抗剂。
• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。