tert-butyl (4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 198417-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 198417-70-8
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: QYSNUSCMDVXJAB-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Convenient Procedures for the Synthesis of N-BOC-D-Serinal Acetonide from L-Serine

  摘要：

  本文介绍了从天然 L-丝氨酸开始制备对映体纯度为 N-BOC-D-丝氨酸丙酮（加纳醛的对映体）的两条直接合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3186
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Procedures for the Synthesis of N-BOC-D-Serinal Acetonide from L-Serine

  摘要：

  本文介绍了从天然 L-丝氨酸开始制备对映体纯度为 N-BOC-D-丝氨酸丙酮（加纳醛的对映体）的两条直接合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3186

文献信息

• Convenient Procedures for the Synthesis of N-BOC-D-Serinal Acetonide from L-Serine
  作者：A. Avenoza、C. Cativiela、F. Corzana、J. M. Peregrina、M. M. Zurbano

  DOI：10.1055/s-1997-3186

  日期：1997.10

  Two straightforward synthetic routes for the preparation of enantiomerically pure N-BOC-D-serinal acetonide (enantiomer of Garner's aldehyde) starting from naturally occurring L-serine are described.

  本文介绍了从天然 L-丝氨酸开始制备对映体纯度为 N-BOC-D-丝氨酸丙酮（加纳醛的对映体）的两条直接合成路线。