N-(4-methyl-1-naphthyl)-N'-(n-dodecyl) carbodiimide | 1253969-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methyl-1-naphthyl)-N'-(n-dodecyl) carbodiimide
• CAS: 1253969-63-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂
• 分子量: 350.547
• InChiKey: YNCZHIMCAXOXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基萘-1-胺 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-1-naphthyl)-N'-(n-dodecyl) carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  通过取代基诱导的极性效应调节螺旋聚碳二亚胺的构象转换行为

  摘要：

  螺旋聚碳二亚胺能够通过限制的聚芳烃侧基的重排而进行低能可逆构象变化的多功能性的最新发现，导致了七个新的聚碳二亚胺，每个聚碳二亚胺都提供了有关芳烃π系统的电子学和连通性的独特信息在这些聚合物的行为中起着至关重要的作用。除了它们各自的异常行为外，这一系列功能性聚合物还为全球理解这一复杂开关过程背后的控制力开辟了新的答案。通过结合共价附于萘侧基的官能团，实现了这些系统的显着变化和新应用。可变温度极化法用于观察这些手性聚合物的可逆构象变化。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24484

文献信息

• Adjusting conformational switching behavior of helical polycarbodiimides through substituent induced polarity effects
  作者：Justin G. Kennemur、Chris A. Kilgore、Bruce M. Novak

  DOI：10.1002/pola.24484

  日期：2011.2.1

  on the improved versatility of helical polycarbodiimides capable of undergoing low energy reversible conformational changes from realignment of their restricted polyarene pendant groups has led to seven new polycarbodiimides that each present unique information in regards to how the electronics and connectivity of the arene π‐system play a crucial role in the behavior of these polymers. In addition

  螺旋聚碳二亚胺能够通过限制的聚芳烃侧基的重排而进行低能可逆构象变化的多功能性的最新发现，导致了七个新的聚碳二亚胺，每个聚碳二亚胺都提供了有关芳烃π系统的电子学和连通性的独特信息在这些聚合物的行为中起着至关重要的作用。除了它们各自的异常行为外，这一系列功能性聚合物还为全球理解这一复杂开关过程背后的控制力开辟了新的答案。通过结合共价附于萘侧基的官能团，实现了这些系统的显着变化和新应用。可变温度极化法用于观察这些手性聚合物的可逆构象变化。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年