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甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷 | 5577-72-0

中文名称
甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷
中文别名
甲基丙烯酰氧甲基三乙氧基硅烷
英文名称
methacryloxymethyltriethoxysilane
英文别名
triethoxysilylmethyl 2-methylprop-2-enoate
甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷化学式
CAS
5577-72-0
化学式
C11H22O5Si
mdl
MFCD00156470
分子量
262.378
InChiKey
UZIAQVMNAXPCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    65 °C
  • 密度:
    0,998 g/cm3
  • 闪点:
    100°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
  • 危险性描述:
    H315,H319,H227
  • 储存条件:
    低于5°C

SDS

SDS:99b408e75ad6f01e8d4ad0ad1827e906
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷 在 buffer (H3BO3, KCl, NaOH) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为:结构-反应性关系
    摘要:
     已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比,由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0615-y
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸氯甲基三乙氧基硅烷氢氧化钾 、 4,4'-bismethylene(2,6-di-tert-butylphenol) 、 四丁基氯化膦 作用下, 以 甲苯丁酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为:结构-反应性关系
    摘要:
     已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比,由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0615-y
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文献信息

  • 一种α-取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的 制备方法
    申请人:山东大学
    公开号:CN104497034B
    公开(公告)日:2018-04-13
    本发明涉及一种α‑取代丙烯酰氧基甲基三烷氧基硅烷的制备方法,步骤如下:(1)将丙烯酸化合物、有机碱或氨气、阻聚剂和有机溶剂混合均匀,加入相转移催化剂和氯甲基三烷氧基硅烷,于70‑110℃,反应1‑10小时,(2)反应结束后,向反应液中加入1‑2倍反应液体积的石油醚,搅拌20‑40min,过滤去除固体,将滤液常压蒸馏去除有机溶剂甲苯或苯以及石油醚和多余的有机碱;减压蒸馏,即得。本发明采用加入不产生水的有机碱或氨气,可以降低能耗,简化生产步骤。
  • Grafted interpenetrating polymeric systems based on cross-linked siloxaneurethanes
    作者:L. I. Makarova、N. V. Sergienko、O. G. Nikol’skii、V. A. Martirosov、O. T. Gritsenko
    DOI:10.1007/s11172-005-0067-0
    日期:2004.9
    A series of cross-linked polysiloxaneurethanes with different functional groups in the nodal organosilicon fragment and related grafted interpenetrating polymeric systems with poly(methyl methacrylate) were synthesized, and their structural relaxation and mechanical properties were studied. Specific features of microphase separation and the mechanism of molecular mobility in these systems were considered.
    合成了一系列具有不同官能团的交联聚硅氧烷聚氨酯,并与聚甲基丙烯酸甲酯相关的嵌段交错聚合物体系,研究了它们的结构松弛和机械性能。考虑了这些体系中的微相分离的特征及其分子运动机制。
  • METHOD FOR PRODUCING (METH)ACRYLOSILANES
    申请人:Stanjek Volker
    公开号:US20120004437A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to a method for producing silanes (S) of the general formula (1); (R 1 ) 2 C═C(R 1 )C(O)O—(R 2 )—Si(R 3 )z(OR 4 )3-z, starting from a alkyl halide silane (S1) of the general formula (2); X-(R 2 )-Si(R 3 )z(OR 4 )3-z, and a salt (S2) of an unsaturated organic carboxylic acid of the general formula (3); M w+ [(R 1′ ) 2 C═C(R 1 )C(O)O − ] w , where R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, M w+ , w and z have the meanings given in claim 1, wherein one or more components (L) having a boiling point below the boiling point of the alkyl halide silane (S1) are at least partially removed from the reaction mixture, partial mixture or individual reactant components by distillation before or during the reaction of components (S1) and (S2).
    本发明涉及一种从烷基卤代硅烷(S1)和不饱和有机羧酸盐(S2)出发,制备通式(1)的硅烷(S)的方法;通式(1)为(R1)2C═C(R1)C(O)O—(R2)—Si(R3)z(OR4)3-z;通式(2)为X-(R2)-Si(R3)z(OR4)3-z;通式(3)为Mw+[(R1′)2C═C(R1)C(O)O−]w;其中R1、R1′、R2、R3、R4、X、Mw+、w和z的含义如权利要求书所述,其特征在于,在组分(S1)和(S2)反应之前或反应过程中,从反应混合物、部分混合物或单个反应物组分中,至少部分地通过蒸馏去除沸点低于烷基卤代硅烷(S1)的沸点的一种或多种组分(L)。
  • Process for Preparing Unsaturated Organosilicon Compounds
    申请人:Bauer Andreas
    公开号:US20080293958A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Unsaturated organosilicon compounds are prepared by the reaction of a halo-functional organosilicon compound with a salt of an unsaturated carboxylic acid in the presence of a tertiary phosphine.
    无饱和有机硅化合物是在三级膦存在下,通过卤素官能团的有机硅化合物与不饱和羧酸盐的反应制备而成。
  • Process for preparing unsaturated organosilicon compounds
    申请人:Wacker Chemie AG
    公开号:US07619108B2
    公开(公告)日:2009-11-17
    Unsaturated organosilicon compounds are prepared by the reaction of a halo-functional organosilicon compound with a salt of an unsaturated carboxylic acid in the presence of a tertiary phosphine.
    在三级膦的存在下,通过卤素官能团有机硅化合物和不饱和羧酸盐的反应制备不饱和有机硅化合物。
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