1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 59444-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: Isoquinoline, 3,4-dihydro-1-(6-bromoveratryl)-6,7-dimethoxy-, hydrochloride；1-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 59444-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₄*ClH
• 分子量: 456.764
• InChiKey: QAOUFVOJFVVNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-2-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Sandeep; Bhakuni, Dewan S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)acetyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]formamide 、 盐酸 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORITO, KAZUHIKO;MATSUZAKI, TSUTOMU;SUGINOME, HIROSHI, ORG. PREP. AND PROCED INT., 21,(1989) N, C. 309-314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of <i>rac</i>-Mangochinine
  作者：András Kotschy、Zoltán Vincze、A. Bíró、Márton Csékei、Géza Timári

  DOI：10.1055/s-2006-926410

  日期：2006.4

  Dihydroisoquinoline derivatives and their analogues, prepared by the Bischler-Napieralsky reaction, were converted to their indole-fused derivatives. Scope and limitations of the palladium-catalyzed reaction, proceeding through the tautomeric enamine forms of these compounds, were studied and the process was extended to the preparation of racemic mangochinine.

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。