2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl]phenol | 250640-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl]phenol
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl]phenol
• CAS: 250640-55-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: QLKKMVXLSTXYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 2-氨基苯硫醇 在 C₂₂H₃₂N₄⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 反应 1.33h， 以83%的产率得到2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Di-cationic Ionic Liquid Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  一种简单优雅的方法已被开发用于合成1,5-苯并噻嗪，采用双阳离子液体作为溶剂和催化剂，通过在温和反应条件下使邻氨基硫醇与多种查尔酮反应。此外，还研究了催化剂的重复使用性，进行了三轮实验。所有反应被提出是通过1,4-共轭迈克尔加成反应，然后进行环状缩合反应。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20920

文献信息

• Ghotekarab; Joshia; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1267 - 1270
  作者：Ghotekarab、Joshia、Mandhane、Bhagata、Gill

  DOI：——

  日期：——