3-(2-碘乙基)-3-甲基氧杂环丁烷 | 84078-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-(2-碘乙基)-3-甲基氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-(2-iodoethyl)-3-methyloxetane
• CAS: 84078-62-6
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: XSQQVGJMRHBMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-碘乙基)-3-甲基氧杂环丁烷 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(3-methyl-oxetan-3-yl)-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到3-(2-碘乙基)-3-甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783

文献信息

• A synthesis of diumycinol
  作者：Philip Kocienski、Michael Todd

  DOI：10.1039/c39820001078

  日期：——

  The reductive-elimination of β-substituted sulphones was used to introduce the hindered alkene bonds at C(6)–C(7) and (11) of diumycinol.

  β-取代的砜的还原消除法用于在丁二酚的C（6）–C（7）和（11）处引入受阻烯烃键。